మెలనిన్

వికీపీడియా నుండి
ఇక్కడికి గెంతు: మార్గసూచీ, వెతుకు
పిగ్మెంటేడ్ మేలనోమ లో మెలనిన్ వర్ణద్రవం(ముదురు పొడి పదార్దం - చిత్ర మధ్య భాగం). పాప స్టైన్.

మెలనిన్ (గ్రీకు భాషలో μέλας, నలుపు ; /ˈmɛlənɪn/ (శ్రవణం) అని ఉచ్ఛరించబడుతుంది) అనేది ఒక వర్ణద్రవ్యం. ఇది ప్రకృతిలో సర్వాంతర్యామిగా ఉంటుంది. ఇది అనేక జీవుల్లో కన్పిస్తుంది (అయితే ఇది గుర్తించబడని కొన్ని జీవ సమూహాల్లో సాలెపురుగులు కూడా ఉన్నాయి). జంతువుల్లో మెలనిన్ వర్ణద్రవ్యాలు ఎమైనో ఆమ్లం టైరోసిన్ యొక్క ఉత్పన్నాలు. సర్వసాధారణ జీవసంబంధమైన మెలనిన్‌గా యూమెలనిన్‌ ను చెప్పుకోవచ్చు. ఇది డైహైడ్రాక్సీ ఇండోల్ (విరేచనాల్లో చెడువాసన కారకం) కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు మరియు వాటి సూక్ష్మీకృత రూపాల యొక్క కపిల-నలుపు రంగు కలిగిన పాలీమర్ (రసాయన సమ్మేళనం)గా చెప్పబడుతుంది. సాంకేతికంగా అన్ని మెలనిన్‌లు పాలీఎసిటిలీన్ ఉత్పన్నాలు. సర్వసాధారణ మెలనిన్‌గా చెప్పబడే డోపామెలనిన్ అనేది పాలీఎసిటిలీన్, పాలీఎనిలీన్ మరియు పాలీపిరోల్ యొక్క సమ్మిళిత సహరసాయన సమ్మేళనం. మరో సాధారణ మెలనిన్ రూపంగా ఫియోమెలనిన్‌ను చెబుతారు. ఇది ఎరుపు రంగు జుత్తు మరియు శరీరంపై ఉండే పుట్టుమచ్చలకు ఎక్కువగా కారణమయ్యే బెంజోథియాజైన్ యూనిట్ల యొక్క ఒక ఎరుపు-కపిల వర్ణ పాలీమర్‌. ఆర్కియా (ఏక కణ సూక్ష్మజీవుల సమూహం) మరియు బ్యాక్టీరియా సమూహాల్లో మెలనిన్ ఉనికి అనేది సంబంధిత రంగంలోని పరిశోధకుల్లో కొనసాగుతున్న ఒక చర్చనీయాంశంగా ఉంది. మానవ శరీరంలో మెలనిన్ ఉత్పత్తి పెరుగుదలను మెలనోజెనిసిస్ (Melanogenesis) అంటారు. మెలనిన్ ఉత్పత్తి అనేది ప్రేరిత UVB-వికిరణం,[1] ద్వారా కలిగే DNA నష్టం ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది. ఇది చర్మం లేత గోధుమ రంగులోకి ఆలస్యంగా మారే విధంగా చేస్తుంది. ఈ మెలనోజెనిసిస్-ఆధారంగా చర్మం లేత గోధుమ రంగులోకి మారడానికి ఎక్కువ సమయం పడుతుంది. దీర్ఘకాలం పాటు ఉంటుంది.[2]

మెలనిన్ యొక్క తేజోరసాయన ధర్మాలు దానిని ఒక అత్యద్భుతమైన తేజోరక్షణకారిగా తీర్చిదిద్దాయి. ఇది హానికరమైన UV-వికిరణంను శోషించుకోవడం మరయు శక్తిని ప్రమాదరహిత ఉష్ణంగా బదిలీ చేస్తుంది. ఈ ప్రక్రియను "అతివేగ అంతర్గత మార్పిడి" అని అంటారు. ఈ లక్షణం గ్రహించిన దాదాపు 99.9% పైగా UV వికిరణంను ఉష్ణం[3] (తేజోసంరక్షణ (ఫోటోప్రొటక్షన్)ను చూడండి)గా విడుదల చేసేలా మెలనిన్‌ను సశక్తిపరుస్తుంది. ఇది ప్రాణాంతక మెలనోమా మరియు ఇతర చర్మ క్యాన్సర్లకు కారణమయ్యే ప్రత్యక్ష DNA నష్టంను నివారిస్తుంది.

మానవుల్లో...[మార్చు]

కొంచెం లేదా మెలనిన్ ను అసలు పొందనప్పుడు అల్బినిసం ఏర్పడుతుంది. ఈ యొక్క అల్బినో గాళ్ పాప న్యు గూనియ నుండి.

మానవుల్లో, మెలనిన్ అనేది చర్మం రంగుకు ప్రాథమిక నిర్ధారకం. ఇది కేశాలు, కంటిపాపకు దిగువన ఉండే వర్ణద్రవ్య కణజాలం మరియు లోపలి చెవి యొక్క స్ట్రియా వాస్కులారిస్‌లలో కూడా గుర్తించబడుతుంది. మెదడులో, మెడుల్లా మరియు ఎడ్రినల్ గ్రంధికి చెందిన జోనా రెటిక్యులారిస్ సహా మెలనిన్ కణజాలాల్లో మరియు లోకస్ కోయిరులస్ (న్యూరాన్‌లు కేంద్రీకృతమై ఉండే ప్రదేశం) మరియు సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రా వంటి బ్రెయిన్‌స్టెమ్ (వెన్నుపాము కలిసే సంధి) ప్రాంతాల పరిధిలోని వర్ణద్రవ్యాన్ని కలిగి ఉండే న్యూరాన్‌లలోనూ ఇది గుర్తించబడుతుంది.

చర్మంలోని మెలనిన్ పైచర్మం యొక్క ఆధార పొరలో గుర్తించబడే మెలనోసైట్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. మానవులు సాధారణంగా వారి చర్మంలో మెలనోసైట్‌లను ఒకే విధమైన పరిమాణాల్లో కలిగి ఉన్నప్పటికీ, కొందరు వ్యక్తులు మరియు జాతుల్లోని మెలనోసైట్‌లు ఎక్కువతక్కువగా మెలనిన్-ఉత్పాదక జన్యువులను వ్యక్తపరుస్తాయి. అందువల్ల చర్మం యొక్క మెలనిన్ పరిమాణాలు ఎక్కువ లేదా తక్కువగా ఉంటాయి. కొన్ని జంతువులు మరియు కొందరు మానవులు వారి శరీరంలో చాలా తక్కువగా లేదా అసలు మెలనిన్ కలిగి ఉండరు. ఈ పరిస్థితిని ఆల్బినిజం అంటారు.

ఎందుకంటే మెలనిన్ అనేది చిన్నచిన్న అంశీభూత అణువుల మొత్తంగా చెప్పబడుతుంది. అంతేకాక విభిన్న నిష్పత్తులతో కూడిన వివిధ రకాల మెలనిన్‌లు మరియు ఈ అంశీభూత అణువులకు సంబంధించిన బంధ క్రమాలు కూడా ఉన్నాయి. ఫియోమెలనిన్ మరియు యూమెలనిన్ రెండూ మానవ చర్మం మరియు కేశాలలో కన్పిస్తాయి. అయితే యూమెలనిన్ మాత్రం మానవుల్లో సర్వాంతర్యామిగా ఉంటుంది. అదే విధంగా ఈ రూపం బొల్లి (ఆల్బినిజం)లో చాలా వరకు తక్కువగా ఉండొచ్చు.

యూమెలనిన్[మార్చు]

యూమెలనిన్ పాలీమర్‌లు అసంఖ్యాక సంకర-సంబంధ 5,6-డైహైడ్రాక్సీ ఇండోల్ (DHI) మరియు 5,6-డైహైడ్రాక్సీ ఇండోల్-2-కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం (DHICA) పాలీమర్లను కలిగి ఉన్నట్లు చాలాకాలంగా భావించబడుతోంది. అయితే యూమెలనిన్ ఇతర యంత్రాంగం ద్వారా ఒక దానితో మరొకటి పరస్పర నిబద్ధతను కలిగి ఉండే పలు ఆలిగోమర్‌లను కలిగి ఉంటుందని దాని విద్యుత్ ధర్మాలపై ఇటీవల నిర్వహించిన పరిశోధన తెలిపింది. యూమెలనిన్‌‌ను కేశాలు, స్తన పరివేషం (చనుమొన పరిసరం) మరియు చర్మంపై గుర్తిస్తారు. ఇది కేశాల రంగును ఊదా, నలుపు, పసుపు మరియు కపిల వర్ణంలోకి మారుస్తుంది. మానవుల్లో, నల్లటి చర్మం కలిగిన వారిలో ఇది సర్వవ్యాప్తంగా ఉంటుంది.

మొత్తం రెండు విభిన్న రకాల యూమెలనిన్‌లు ఉన్నాయి. ఇవి నలుపు యూమెలనిన్ మరియు కపిల వర్ణ యూమెలనిన్. నలుపు మెలనిన్ అనేది కపిల వర్ణం కంటే మరింత ముదురు రంగులో ఉంటుంది. నలుపు రంగు యూమెలనిన్ ఎక్కువగా యూరోపియన్-యేతరులు మరియు వృద్ధ యూరోపియన్లలో కన్పిస్తుంది. అదే కపిల వర్ణ (గోధుమ రంగు) యూమెలనిన్ యువ యూరోపియన్లలో కన్పిస్తుంది.

ఇతర వర్ణద్రవ్యాల లేమి వల్ల కొద్ది మొత్తం నలుపు రంగు యూమెలనిన్ అనేది బూడిద రంగు కేశాలకు కారణమవుతుంది. అదే విధంగా ఇతర వర్ణద్రవ్యాల కొరత కారణంగా కొద్ది శాతం కపిల వర్ణ యూమెలనిన్ అనేది పసుపు రంగు (రాగి జుట్టు) కేశాలకు కారణమవుతుంది.

ఫియోమెలనిన్[మార్చు]

ఫియోమెలనిన్ కూడా కేశాలు మరియు చర్మంపై గుర్తించబడుతుంది. లేత రంగు చర్మం గల మానవులు మరియు ముదురు రంగు చర్మం మానవులు ఇద్దరిలోనూ ఇది కన్పిస్తుంది. ఫియోమెలనిన్ అనేది లేత ఎరుపు రంగు ఎరుపు రంగుగా మారడానికి కారణమవుతుంది. అందువల్ల ఇది ప్రత్యేకించి, ఎరుపు రంగు కేశాలలో ఎక్కువగా కన్పిస్తుంది. ఫియోమెలనిన్ ప్రత్యేకించి, పెదాలు, స్తన పరివేషం, ఉరుగుజ్జులు, పురుషాంగం మరియు యోని యొక్క శీర్షాలలో కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది.[4] సూర్యుడి నుండి వచ్చే అతినీలలోహిత కిరణాల ప్రభావానికి గురికావడం వల్ల ఫియోమెలనిన్ అనేది క్యాన్సర్ ప్రేరకంగా కూడా మారగలదు. రసాయనికంగా, ఫియోమెలనిన్ అనేది యూమెలనిన్‌కు భిన్నంగా ఉంటుంది. అలాంటి సందర్భంలో దాని ఆలిగోమర్ నిర్మాణం, ఎమైనో ఆమ్లం L-సిస్టైన్ ఉన్నప్పుడు DHI మరియు DHICAలకు బదులుగా ఉత్పత్తయ్యే బెంజోథియాజైన్ యూనిట్లను విలీనం చేస్తుంది.

న్యూరోమెలనిన్[మార్చు]

న్యూరోమెలనిన్ అనేది నాలుగు నిగూఢ మెదడు కేంద్రకాల యొక్క వర్ణద్రవ్యాన్ని కలిగి ఉండే న్యూరాన్‌లలో ఉండే ముదురు వర్ణద్రవ్యం. అవి సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రా (లాటిన్ భాషలో, "కృష్ణ వస్తువు (పదార్థం)")-పార్స్ కాంపాక్టా భాగం, లోకస్ కోయిరులస్ ("నీలిరంగు మచ్చ"), వేగస్ నరం (కపాల నాడి X) మరియు పాన్స్ (కేంద్రనాడీవ్యవస్థలో మధ్యమెదడుకు మజ్జాముఖమునకు మధ్యను, అనుమస్తష్కమునకు ముంగిటను ఉన్న వంతెనలాంటి భాగం) యొక్క మధ్యస్త మెదడులోని రెండు అర్థగోళాల మధ్య స్థూల సంధి. సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రా మరియు లోకస్ కోయిరులస్ రెండింటినీ వాటి యొక్క ముదురు వర్ణద్రవ్యం కారణంగా శవపరీక్ష చేసేటప్పుడు స్థూలంగా గుర్తించవచ్చు. మానవులలో, ఈ జీవ కేంద్రకాలు జనన సమయంలో రంగును కలిగి ఉండవు. అయితే యుక్తవయస్సు నుంచి వయోదశ మధ్య సమయంలో ఇది అభివృద్ధి చెందుతుంది. న్యూరోమెలనిన్ యొక్క క్రియాత్మక స్వభావం మెదడులో తెలియకపోయినా, ఇది మోనోఎమైన్ న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌ల సంయోజనం యొక్క ఉప ఉత్పన్నం కావొచ్చు. వీటికి రంగు కలిగిన న్యూరాన్‌లు మాత్రమే ఆధారం. ప్రత్యేక జీవ కేంద్రకం నుంచి వర్ణద్రవ్య న్యూరాన్‌ల నష్టం వల్ల వివిధ రకాల న్యూరోడీజనరేటివ్ వ్యాధులు (కణజాల క్షీణత వలన చురుకుదనం తగ్గుట) సంభవించడం జరుగుతుంది. పార్కిన్‌సన్స్ వ్యాధి కారణంగా సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రాలోని డోపమైన్ ఉత్పాదక వర్ణద్రవ్య న్యూరాన్‌లు అధిక మొత్తంలో నష్టపోతాయి. న్యూరోమెలనిన్‌ను వానరులు (కోతులు) మరియు పిల్లులు మరియు కుక్కలు వంటి మాంసాహారులలోనూ గుర్తించడం జరిగింది.

ఇతర జీవుల్లో[మార్చు]

మెలనిన్‌లు అనేక జీవుల్లో చాలా భిన్నమైన పాత్రలు మరియు పనులను కలిగి ఉన్నాయి. ఒక రకమైన మెలనిన్ రూపం భక్షకుల నుంచి కాపాడుకునేందుకు ఒక రక్షణ యంత్రాంగంగా పలు సెఫాలోపాడ్‌లు (సెఫలోపాడ్ సిరాను చూడండి) ఉపయోగించే సిరాను తయారు చేస్తుంది. మెలనిన్‌లు బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంద్రాలు వంటి సూక్ష్మజీవులను సూర్యుడి నుంచి వచ్చే UV వికిరణం వల్ల సంభవించే కణ నాశనం మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సీజన్ స్పీసెస్ వంటి ప్రభావాల నుంచి కాపాడుతాయి. అంతేకాక అధిక ఉష్ణోగ్రతలు, రసాయనిక ప్రభావాలు ( భారీ లోహాలు మరియు ఆక్సీకరణ కారకాలు వంటివి) మరియు జీవరసాయన ప్రమాదాల (సుక్ష్మజీవుల దాడి నుంచి అతిథేయ రక్షణలు వంటివి) నుంచి నష్టం వాటిల్లకుండా మెలనిన్‌లు రక్షిస్తాయి.[5] అందువల్ల, పలు రోగకారక సూక్ష్మజీవుల్లో (ఉదాహరణకు, క్రిప్టోకాకస్ నియోఫార్మన్స్ , ఒక శిలీంద్రం) మెలనిన్‌లు వైరస్ వల్ల కలిగే వ్యాధి తీవ్రత మరియు వ్యాధికారకత్వంలలో సూక్ష్మజీవిని దాని అతిథేయ (లేదా ఇక్కడ అవయవం లేదా కణజాల మార్పిడి పొందిన గ్రహీత) వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనల నుంచి రక్షించడం ద్వారా కీలక పాత్రలు పోషిస్తున్నట్లు కన్పిస్తాయి. అకశేరుకాల్లో, వ్యాధికారకాల దాడిని తట్టుకునే విధంగా ఉండే సహజ వ్యాధినిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఒక కీలక అంశంగా మెలనిన్‌ చెప్పబడుతుంది. గాయమైన కొన్ని నిమిషాల వ్యవధిలోనే, మెలనిన్‌ లోపల పొర మాదిరిగా ఆవృతమవుతుంది (మెలనీకరణ). ఈ గుళిక ఏర్పడే సమయంలో ఉత్పత్తయ్యే స్వేచ్ఛా ప్రాతిపదిక ఉప ఉత్పన్నాలు వాటిని సంహరించడంలో దోహదపడుతాయని భావించబడుతోంది.[6] రేడియోట్రోఫిక్ ఫంగీగా పిలిచే కొన్ని రకాల శిలీంద్రాలు మెలనిన్‌ను ఒక కిరణజన్య సంయోగక్రియ సంబంధిత వర్ణద్రవ్యంగా ఉపయోగించుకునే సామర్థ్యం కలిగి ఉన్నట్లు కన్పిస్తుంది. గామా కిరణాల[7]ను తీసుకోవడం మరియు దాని శక్తి పెరగకుండా నియంత్రించే విధంగా శిలీంద్రాలకు ఇది అవకాశం కల్పిస్తుంది.[8]

జీవ సంశ్లేషక రసాయన చర్యలు[మార్చు]

L-టైరోసీన్
L-డోప
L-డొపక్వినోన్
L-లీకోడొపక్రోమ్
L-డొపక్రోమ్

యూమెలనిన్‌లు మరియు ఫియోమెలనిన్‌లు రెండింటి యొక్క జీవ సంశ్లేషక రసాయన చర్యలో మొదటి సోపానంగా టైరోసినాసి ద్వారా ఉత్ప్రేరణ చేయడాన్ని చెప్పవచ్చు.

టైరోసిన్ → DOPA → డోపాక్వినోన్

బెంజోథియాజైన్‌లు మరియు ఫియోమెలనిన్‌లతో రెండు రసాయన చర్యల ద్వారా సిస్టైన్‌తో డోపాక్వినోన్ సంయోగం చెందుతుంది.

డోపాక్వినోన్ + సిస్టైన్ → 5-S-సిస్టైనిల్‌డోపా → బెంజోథియాజైన్ ఇంటర్మీడియట్ → ఫియోమెలనిన్
డోపాక్వినోన్ + సిస్టైన్ → 2-S-సిస్టైనిల్‌డోపా → బెంజోథియాజైన్ ఇంటర్మీడియట్ → ఫియోమెలనిన్

ప్రత్యామ్నాయంగా, డోపాక్వినోన్ అనేది ల్యూకోడోపాక్రోమ్‌గా మార్చబడగలదు. అలాగే యూమెలనిన్‌లతో మరో రెండు రసాయన చర్యలను అనుసరిస్తుంది.

డోపాక్వినోన్ → ల్యూకోడోపాక్రోమ్ → డోపాక్రోమ్ → 5,6-డైహైడ్రాక్సీ ఇండోల్-2-కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం → క్వినోన్ → యూమెలనిన్
డోపాక్వినోన్ → ల్యూకోడోపాక్రోమ్ → డోపాక్రోమ్ → 5,6-డైహైడ్రాక్సీఇండోల్ → క్వినోన్ → యూమెలనిన్

సూక్ష్మదర్శిని ద్వారా దర్శనం

సూక్ష్మదర్శిని ద్వారా, మెలనిన్ అనేది కపిల వర్ణంలోనూ, వక్రీభవనరహితంగానూ మరియు 800 నానోమీటర్ల కంటే తక్కువ వ్యాసం కలిగిన వ్యక్తిగత లేత పొరలతో కూడిన చక్కటి పూసకట్టుతో కన్పిస్తుంది. ఇది మెలనిన్‌ను పెద్దవిగా, చిత్రంగా, వక్రీభవనంగా మరియు పచ్చ రంగు నుంచి పసుపు లేదా ఎరుపు-కపిల వర్ణం వరకు రంగులను కలిగి ఉండే సాధారణ రక్త విచ్ఛిన్న వర్ణద్రవ్యాల నుంచి వేరుగా గుర్తిస్తుంది. అత్యధికంగా రంగు కలిగిన గాయాల్లో, మెలనిన్ యొక్క సాంద్ర మొత్తాలు ధాతుశాస్త్ర సంబంధ వివరాల పరంగా అప్రసిద్ధంగా ఉంటాయి. గాఢత తక్కువగా ఉండే పొటాషియం పర్మాంగనేట్ ద్రావణం అనేది ప్రభావవంతమైన మెలనిన్ బ్లీచ్‌గా పనిచేస్తుంది.

జన్యుపరమైన రుగ్మతలు మరియు వ్యాధి పరిస్థితులు[మార్చు]

మెలనిన్ లోపం వల్ల అనేక జన్యుపరమైన అసాధారణతలు మరియు వ్యాధి పరిస్థితులకు కారణమవుతుంది.

దాదాపు మొత్తం పది విభిన్న రకాల అక్యులోకుటేనియస్ ఆల్బినిజం ఉన్నాయి. ఇది ఎక్కువగా ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత అంతర్గత రుగ్మతగా ఉంటుంది. కొన్ని స్వజాతీయతలు విభిన్న రూపాల సంభవాలను ఎక్కువగా కలిగి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, సర్వసాధారణ రకం, అక్యులోకుటేనియస్ ఆల్బినిజం టైప్ 2 (OCA2). ప్రత్యేకించి, ఇది ఎక్కువగా నలుపు రంగులో ఉండే ఆఫ్రికా సంతతి ప్రజల్లో కన్పిస్తుంది. ఇదొక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత అంతర్గత రుగ్మత. దీనిని పుట్టుకతో వచ్చిన లోపం లేదా చర్మం, కేశాలు లేదా కళ్లలో మెలనిన్ వర్ణద్రవ్యం లేమి ద్వారా గుర్తిస్తారు. ఆఫ్రికన్-అమెరికన్‌లలో ప్రతి 10,000 మందిలో ఒకరికి OCA2 ఉన్నట్లు అంచనా. దీనికి భిన్నంగా శ్వేతవర్ణ అమెరికన్లలో ప్రతి 36,000 మందిలో ఒకరికి ఇది ఉంటుంది.[9] కొన్ని ఆఫ్రికన్ దేశాల్లో, ఈ రుగ్మత తరచూ సంభవించడం చాలా ఎక్కువగా కూడా ఉండొచ్చు. ప్రతి 2,000 మందిలో ఒకరు నుంచి ప్రతి 5,000 మందిలో ఒకరికి రావొచ్చు.[10] ఆల్బినిజం యొక్క మరో రూపం "పసుపు ఆక్యులోకుటేనియస్ ఆల్బినిజం". ఇది ఆమిష్‌లలో ప్రబలంగా కన్పిస్తుంది. వీరు ప్రాథమికంగా స్విస్ మరియు జర్మన్ వంశపారంపర్యానికి చెందినవారు. రుగ్మత యొక్క ఈ రకమైన IB రూపాన్ని కలిగిన ప్రజలకు సాధారణంగా పుట్టుకతోనే తెలుపు రంగు జుత్తు మరియు చర్మం వస్తుంది. అయితే బాల్యంలో చర్మం సాధారణ రంగును సంతరించుకోవడం శరవేగంగా జరుగుతుంది.[10]

కంటికి సంబంధించిన బొల్లి (అక్యులర్ ఆల్బినిజం) కంటి రంగును మాత్రమే కాక దృష్టి తీవ్రతపై కూడా ప్రభావం చూపుతుంది. బొల్లి ఉన్న వారు సాధారణంగా 20/60 to 20/400 శ్రేణిలో పేలవంగా పరీక్షించబడతారు. అదనంగా, రెండు రకాల బొల్లిలు, ప్యూర్టో రికాన్ సంతతి ప్రజల్లో సుమారు ప్రతి 2700 మందిలో ఒకరిలో ప్రబలంగా కన్పిస్తాయి. ఇవి పుట్టకురుపు సంబంధిత మరణాలతో పాటు మృత్యువుతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

హెర్మాన్‌స్కీ-పుడ్లాక్ సిండ్రోమ్ (రోగ లక్షణాల సంపుటి) మరియు చెడియాక్-హిగాషి సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగుల్లో మరణాలు ఎక్కువగా సంభవిస్తుంటాయి. హెర్మాన్‌స్కీ-పుడ్లాక్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులు సూక్ష్మఫలకాలు సరిగా పనిచేయకపోవడంతో పాటు రక్తస్రావ ప్రవృత్తిని కలిగి ఉంటారు. అంతేకాక నిర్బంధ ఊపిరితిత్తుల వ్యాధి (పల్మోనరీ ఫిబ్రోసిస్), తాపజనక పేగు వ్యాధి, హృదయ కండరాలకు సంబంధించిన రుగ్మత (కార్డియోమియోపతి) మరియు మూత్రపిండ సంబంధ వ్యాధికి కూడా గురవుతారు. చెడియాక్-హిగాషి సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులు అంటురోగానికి సులువుగా లోనవడం మరియు లింఫోఫోలికులర్ ప్రాణాంతకత్వాన్ని కలిగి ఉంటారు.[10]

అలాంటి రుగ్మతల్లో మెలనిన్ లోపం వల్ల సంభవించే పరిస్థితులపై ప్రస్తుతం అధ్యయనం జరుగుతోంది.

పేలవంగా అవగతం చేసుకున్నప్పటికీ, బొల్లి మరియు చెవుడు మధ్య సంబంధం చక్కగా తెలియజేయబడింది. ఉదాహరణకు, అతని 1859 సంహతం, ఆన్ ది ఆరిజన్ ఆఫ్ స్పీసెస్‌ లో చార్లెస్ డార్విన్ "పూర్తిగా తెలుపు వర్ణంలో ఉంటూ, నీలి రంగు నేత్రాలు ఉన్న పిల్లులు సాధారణంగా బధిరత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి" అని పేర్కొన్నారు.[11] మానవుల్లో, హైపోపిగ్మెంటేషన్ (వర్ణ లోపం) మరియు చెవుడు అనేవి అరుదైన వార్డెన్‌బర్గ్స్ సిండ్రోమ్‌లో ఒకటిగా సంభవించడం జరుగుతుంది. అయితే ఉత్తర అమెరికాలోని హోపిలలో ఇది ప్రబలంగా గుర్తించబడుతుంది.[12] హోపి ఇండియన్లలో బొల్లి సంభవం అనేది ప్రతి 200 మందిలో ఒకరికి వస్తుందని అంచనా వేశారు. ఆసక్తికరంగా, బొల్లి మరియు చెవుడు యొక్క సారూప్య రీతులను కుక్కలు మరియు చిట్టెలుకలు సహా ఇతర క్షీరదాల్లో గుర్తించబడ్డాయి. అయితే, సహజసిద్ధమైన మెలనిన్ లోపం అనేది హైపోపిగ్మెంటేషన్‌తో ముడిపడిన చెవుడుకు ప్రత్యక్షంగా కారణమైనట్లు కన్పించదు. అందుకు కారణం మెలనిన్ సంయోజితానికి అవసరమైన ఎంజైమ్‌లు లేని అత్యధికులు సాధారణ శ్రవణ సంబంధమైన క్రియను కలిగి ఉండటం.[13] అందుకు బదులుగా, లోపలి చెవి యొక్క స్ట్రియా వాస్కులారిస్‌లోని మెలనోసైట్‌ల లేమి ఫలితంగా కోక్లియా (శబ్ధ తరంగాలను నాడి స్పందన తరంగాలుగా మార్చే లోపలి చెవిభాగం) సంబంధ వైకల్యాం,[14] సంభవిస్తుంది. అయితే అది ఎందువల్ల అనే విషయం పూర్తిగా అవగతం చేసుకోబడలేదు. అందుకు కారణం శబ్ధాన్ని గ్రహించే పదార్థంగా గుర్తించబడిన మెలనిన్ కొద్దిమేర సంరక్షక పనిని నిర్వర్తించి ఉండొచ్చు. ప్రత్యామ్నాయంగా, డార్విన్ చెప్పినట్లుగా, మెలనిన్ అనేది అభివృద్ధి (ఎదుగుదల)ను కూడా ప్రభావితం చేయొచ్చు.

న్యూరోమోటార్ (నాడులకు, కండరాలకు సంబంధిత ప్రేరణ కలిగించు నరాలు) పనితీరుపై ప్రభావం చూపించే పార్కిన్‌సన్స్ వ్యాధి వల్ల సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రాలోని న్యూరోమెలనిన్ తగ్గుతుంది. దీనికి కారణం ప్రత్యేకమైన డోపమైన్ (నాడి సంబంధిత రవాణా ఔషధం) సంబంధిత వర్ణద్రవ్య న్యూరాన్‌లు తగ్గడమే. దీని ఫలితంగా డోపమైన్ సంయోజనం తగ్గుతుంది. సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రాలోని న్యూరోమెలనిన్ యొక్క గతి మరియు స్థాయి మధ్య ఎలాంటి సహసంబంధం లేకపోవడంతో శ్వేత వర్ణీయుల కంటే నల్లజాతి వారిలో పార్కిన్‌సన్ వ్యాధి సంభవం తక్కువగా ఉంటుంది. ఈ పరిస్థితి "చర్మసంబంధమైన మెలనిన్ సబ్‌స్టాంషియా నిగ్రాలోని న్యూరోమెలనిన్‌ను బాహ్య విషపదార్థాల నుంచి కొంతవరకు కాపాడుతుందని కొందరు సూచించే విధంగా ప్రేరణ కలిగించింది".[15] అలాగే న్యూరోమెలనిన్‌ల పనితీరుపై నికోలస్[16] సమీక్షా కథనంను కూడా చూడండి.

మెలనిన్ లోపానికి అదనంగా, మెలనిన్ పాలీమర్ యొక్క పరమాణు భారం పలు అంశాల ద్వారా తగ్గించబడవచ్చు. అంటే, ఆక్సీకరణ సంబంధిత ఒత్తిడి, కాంతికి గురికావడం, మెలనిన్ కలిగిన కణాంగ మ్యాట్రిక్స్ ప్రొటీన్‌ల (నిర్మాణరహిత ప్రొటీన్లు)తో దాని సంబంధంలో వైకల్యం, pH లేదా లోహ అయాన్ల యొక్క స్థానిక గాఢతల్లో తేడాలు. తగ్గిన పరమాణు భారం లేదా కంటి సంబంధిత మెలనిన్ యొక్క అణుపుంజీకరణ స్థాయిలో తగ్గుదల అనేది సాధారణ అవరోధక పాలీమర్‌ను ఒక అనుకూల ఆక్సీకరణ కారకంగా మార్చడానికి ప్రతిపాదించబడింది. అనుకూల ఆక్సీకరణ కారక స్థితిలో, మెలనిన్ అనేది సంభవ కారకంగానూ మరియు మచ్చల క్షీణత మరియు మెలనోమా క్రమాభివృద్ధిలో సంబంధం కలిగి ఉంటుందని చెప్పబడింది.[17]

అయితే విటమిన్ D లోపం దిశగా అత్యధిక అమరిక ఆవల యూమెలనిన్ స్థాయిలు అధికంగా ఉండటం కూడా మంచిది కాదు. పోర్ట్‌వైన్ మచ్చలను (పుట్టుకతోనే శరీరంపై లేత ఎరుపు రంగు నుంచి కృష్ణలోహిత వర్ణంలో ఉండే మచ్చలు) లేజర్ ప్రక్రియ ద్వారా తొలగించడంలో ముదురు రంగు చర్మం సంక్లిష్టమైన అంశంగా పరిగణించబడుతుంది. తెలుపు రంగు చర్మానికి సమర్థవంతంగా చికిత్స చేయడంలో, ఆసియన్ లేదా ఆఫ్రికన్ సంతతికి చెందిన జనాల పోర్ట్ వైన్ మచ్చలను తొలగించడంలో లేజర్లు సాధారణంగా పెద్దగా విజయవంతంగా పనిచేయవు. ముదురు రంగు చర్మం కలిగిన వ్యక్తుల్లోని అధికంగా ఉన్న మెలనిన్ సాంద్రతలు మామూలుగా వ్యాపించి ఉండటం మరియు లేజర్ వికిరణాన్ని శోషించడం జరుగుతుంది. లక్ష్యంగా చేసుకోబడిన కణజాలం ద్వారా కాంతి సంగ్రహణ ఆపబడుతుంది. అదే విధంగా ముదురు రంగు చర్మం కలిగిన వారిలోని ఇతర చర్మవ్యాధుల సంబంధిత పరిస్థితుల యొక్క లేజర్ చికిత్సను మెలనిన్ జటిలం చేస్తుంది.

చర్మంలో గనుక స్థానికీకరించబడిన మెలనిన్ కేంద్రీకరణ ఉంటే, చిన్న చిన్న మచ్చలు మరియు పుట్టుమచ్చ ఏర్పడుతాయి. ఇవి పాలిపోయినట్లుండే చర్మంతో ఎక్కువగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

మెలనిన్ కలిగిన కణజాలాల విషయంలో నికోటిన్‌ సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అందుకు కారణం మెలనిన్ సంయోజనం లేదా మెలనిన్ మరియు నికోటిన్ శాశ్వత బంధనంలో దాని పూర్వగామి క్రియ. ముదురు రంగు చర్మం కలిగిన వ్యక్తుల్లో పురోభివృద్ధి నికోటిన్ పరతంత్రత మరియు స్వల్ప ధూమపాన విరమణ రేట్లకు ఇది కారణమని సూచించబడింది.[18]

మానవ అనుసరణ[మార్చు]

మెలనిన్ సూక్ష్మ రేణువులను మెలనోసమ్‌లుగా పిలిచే ప్రత్యేకమైన కణసంబంధ తిత్తులలోకి మెలనోసైట్‌లు ప్రవేశపెడుతాయి. తర్వాత ఇవి మానవుడి బాహ్యచర్మం యొక్క ఇతర చర్మ కణాల్లోకి బదిలీ చేయబడుతాయి. ప్రతి గ్రహీత కణంలోని మెలనోసమ్‌లు కణ కేంద్రకం పైన పోగుచేయబడుతాయి. అక్కడ అవి సూర్యుడి యొక్క అతినీలలోహిత కిరణాల అయనీకరణ చెందే వికిరణం ద్వారా ఏర్పడిన ఉత్పరివర్తనల నుంచి కేంద్రక DNAని రక్షిస్తాయి. ధ్రువాలకు దగ్గరగా ఖగోళ ప్రాంతాల్లో సుదీర్ఘకాలాల పాటు నివశించిన పూర్వీకులకు సంబంధించిన వారు సాధారణంగా వారి చర్మంలో యూమెలనిన్‌ను అధిక పరిమాణాల్లో కలిగి ఉంటారు. ఇది వారి చర్మాన్ని గోధుమ లేదా నలుపు రంగులోకి మారుస్తుంది. అంతేకాక సూర్యుడి ప్రభావానికి ఎక్కువగా గురికాకుండా వారిని కాపాడుతుంది. దీని ఫలితంగా లేత రంగు చర్మం కలిగిన వ్యక్తుల్లో చాలా తరచుగా మెలనోమాలు ఏర్పడుతాయి.

మానవులకు సంబంధించి, సూర్యుడి నుంచి వెలువడే వేడిని ఎక్కువగా గ్రహించడం ద్వారా చర్మం విటమిన్ Dని ఉత్పత్తి చేసే విధంగా ఉత్తేజపరచబడుతుంది. అందుకు కారణం చర్మసంబంధమైన మెలనిన్ ఒక సహజసిద్ధమైన సూర్య యానకంగా పనిచేయడం. అయితే భూమిపై చల్లటి వాతావరణ ప్రాంతాలుగా తెలిసిన అంటే ఉత్తరార్థగోళానికి 36 డిగ్రీల అక్షాంశానికి ఎగువన మరియు దక్షిణార్థగోళానికి 36 డిగ్రీల దిగువన ఉన్న ప్రాంతాల్లో విటమిన్ D లోపానికి నలుపు రంగు చర్మం ఒక ప్రమాదకరమైన అంశంగా పరిగణించబడుతుంది. దీని ఫలితంగా, కెనడా మరియు USAల్లోని ఆరోగ్య సంస్థలు నలుపు రంగు చర్మం కలిగిన వారు (దక్షిణ యూరోపియన్ సంతతికి చెందిన వారు సహా) శరత్కాలం నుంచి వసంతరుతువు వరకు ప్రతిరోజూ 1000-2000 IU (ఇంటర్నేషనల్ యూనిట్స్) మధ్య విటమిన్ Dని వాడమంటూ సూచనలు జారీ చేశాయి.

ఆఫ్రికా,[19]లో పెరిగిన మానవులంతా తర్వాత వరుస వికిరణాల ద్వారా ప్రపంచంలోని మిగిలిన ప్రాంతాల్లో నివశించినట్లు ఇటీవలి తాజా శాస్త్రీయ ఆధారం సూచించింది. బహుశా, మొట్టమొదటి ఆధునిక మానవులు సాపేక్షకంగా పెద్ద సంఖ్యలో యూమెలనిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే మెలనోసైట్‌లను కలిగి ఉండొచ్చు. ఆ ప్రకారంగా, ఆఫ్రికా దేశవాళీ ప్రజల మాదిరిగా నేడు వారు నలుపు రంగు చర్మం కలిగి ఉన్నారు. వీరిలో కొంతమంది నిజమైన వారు వలసల ద్వారా ఆసియా మరియు ఐరోపా ప్రాంతాల్లో స్థిరపడటంతో యూమెలనిన్‌ ఉత్పత్తి కోసం వరణాత్మక ఒత్తిడి అనేది సూర్యుడి నుంచి వచ్చే వికిరణం తక్కువ తీవ్రతను కలిగి ఉండే వాతావరణాల్లో తగ్గింది. పాలిపోయిన మానవ చర్మంతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు గుర్తించబడిన రెండు సాధారణ జన్యుపరమైన వైవిధ్యాలో ఒకటైన Mc1r [20] సానుకూల ఎంపిక పొందినట్లు కనబడటం లేదు. అయితే రెండోదిగా చెప్పుకునే SLC24A5 [21] మాత్రం ఎంపికైంది.

ఉత్తర దిశగా వలసవెళ్లిన వారు మరియు లేత రంగు చర్మం కలిగి ధ్రువాల దిశగా వలస వెళ్లిన వారు అలాంటి ఉధృతమైన సౌర వికిరణాన్ని తట్టుకునే విధంగా అక్కడి వాతావారణానికి అలవాటు పడ్డారు. UV కాంతికి గురైనప్పుడు పలువురి చర్మం నల్లబడుతుంది. తద్వారా అవసరమైనప్పుడు వారికి తగిన రక్షణ కల్పిస్తుంది. ఇది సూర్యుడి కాంతితో చర్మాన్ని నల్లబడే విధంగా చేయడం (సన్ ట్యానింగ్) అనేది శరీరధర్మ సంబంధమైన ప్రయోజనంగా చెప్పబడుతుంది. మరింత చర్మ సంరక్షక యూమెలనిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసుకునే నలుపు రంగు చర్మం గల వారు సూర్యుడి వేడికి చర్మం కందిపోవడం, మెలనోమా పెరుగుదల, సంభవనీయమైన ప్రాణాంతక చర్మ క్యాన్సర్, రిపోఫ్లావిన్‌లు (విటమిన్ బి2), కెరోటినాయిడ్‌లు, టోకోఫిరోల్ మరియు ఫోలేట్ (విటమిన్ Bc) వంటి కొన్ని విటమిన్‌ల ఫోటోడీగ్రేడేషన్ (తేజోఅధోకరణం) సహా ప్రబలమైన సౌర వికిరణంకు గురికావడం చేత సంభవించే ఇతర ఆరోగ్య సమస్యల నుంచి అత్యధిక సంరక్షణను కలిగి ఉంటారు.

కళ్లు, కంటిపాప మరియు అక్షి మధ్య పటలంలోని మెలనిన్ వాటిని అతినీలలోహిత మరియు అధిక తరచుదన దృశ్యమాపక కాంతి నుంచి కాపాడుతుంది. ఊదా, నీలి మరియు పచ్చ రంగు కళ్లు ఉన్న వారు సూర్యుడి సంబంధిత కళ్ల సమస్యల బారిన పడే ప్రమాదం ఎక్కువ. అంతేకాక వయసుతో పాటు పసుపు వర్ణంలోకి మారే కటకాలు అదనపు రక్షణను కల్పిస్తాయి. అయితే కటకాలు కూడా వయసుతో పాటు దృఢంగా మారుతాయి. తద్వారా దాని సర్దుబాటును ఎక్కువగా నష్టపోతుంది. అంటే, దూరం నుంచి దగ్గరకు దృష్టిని కేంద్రీకరించే విధంగా ఆకారాన్ని మార్చుకునే సామర్థ్యం. UV తాకిడికి గురికావడం ద్వారా ఏర్పడే ప్రొటీన్ సమ్మేళనానికి బహుశా ఇది హాని కలిగించే అవకాశం ఉంది.

J.D. సైమన్ మరియు సహచరుల బృందం [22] నిర్వహించిన తాజా పరిశోధన మెలనిన్ అనేది తేజోసంరక్షణ (ఫోటోప్రొటెక్షన్) కంటే ఒక సంరక్షక పాత్రను పోషిస్తుందని పేర్కొంది. మెలనిన్ దాని కార్బాక్సిలేట్ మరియు ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్ సమూహాల ద్వారా లోహపు అయాన్లను అనేక సందర్భాల్లో, శక్తివంతమైన చిలేట్‌ను ఏర్పరిచే అయాన్ ఎథిలీన్‌డయామిన్‌టెట్రాఎసిటేట్(EDTA) కంటే సమర్థవంతంగా బంధించగలదు. అందువల్ల ఇది విషపూరిత లోహపు అయాన్లను బంధించడానికి సాధ్యమయ్యే విధంగా పనిచేస్తుంది. తద్వారా కణం యొక్క మిగిలిన భాగం రక్షించబడుతుంది. పార్కిన్‌సన్ వ్యాధిలో గుర్తించిన న్యూరోమెలనిన్ నష్టం అనేది మెదడులోని ఇనుము స్థాయిల్లో పెరుగుదలతో సమేతంగా ఉంటుందనే వాస్తవం ద్వారా ఈ పరికల్పన సమర్థించబడింది.

భౌతిక లక్షణాలు మరియు సాంకేతిక ప్రయోజనాలు[మార్చు]

నిర్మాణపరంగా మరియు ఎలక్ట్రానిక్స్ పరంగా, మెలనిన్‌లు అనేవి "దృఢమైన-వెన్నుముక" వాహక పాలీమర్లు. ఇవి పాలీఎసిటిలీన్, పాలీపిరోల్ మరియు పాలీఅనిలిన్ "నలుపు రంగులు" మరియు వాటి సంఘటిత సహపాలీమర్లను కలిగి ఉంటాయి. అతి సాధారణ మెలనిన్‌గా పాలీఎసిటిలీన్‌ను చెబుతారు. అలాగే కొన్ని శిలీంద్ర సంబంధిత మెలనిన్‌లు స్వచ్ఛమైన పాలీఎసిటిలీన్‌గా ఉంటాయి.

1963లో D.E వీస్ మరియు సహచరులు ఒక మెలనిన్‌, అయోడిన్-కలిగిన మరియు ఆక్సీకరించిన పాలీపిరోల్ "బ్లాక్"లో అధిక విద్యుత్ వాహకత్వం ఉంటుందని నివేదించారు[23][24][25]. కచ్చితమైన అధిక వాహకత్వాన్ని 1 Ohm/cm అని వారు గుర్తించారు. దశాబ్ది తర్వాత జాన్ మెక్‌గిన్నెస్ మరియు సహచరులు DOPA మెలనిన్‌తో తయారు చేసిన ఒక ఓల్టేజి-నియంత్రిత ఘన-స్థితి త్రిషోల్డ్ స్విచ్‌లో ఒక అధిక వాహకత్వ "ON" స్థితిని వారు నివేదించారు. తర్వాత స్విచ్ఛాన్ చేయగానే ఇది ఎలక్ట్రోల్యూమినిసెన్స్ అని పిలిచే ఒక కాంతి ప్రవాహాన్ని విడుదల చేసింది. మెలనిన్ కూడా ప్రతికూల నిరోధకతను చూపింది. ఎలక్ట్రానిక్స్ పరంగా క్రియాశీలకంగా ఉండే వాహక పాలీమర్ల యొక్క ఒక ముఖ్యమైన ధర్మం. అదే విధంగా, మెలనిన్ దాని యొక్క బలమైన ఎలక్ట్రాన్-ఫోనాన్ బంధం వల్ల అత్యుత్తమంగా శబ్దంను గ్రహించుకునే పదార్థం,[26]గా కూడా అది గుర్తించబడింది. ఇది లోపలి చెవిలోని మెలనిన్ ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉండొచ్చు.

1974 మెలనిన్ వోల్టేజ్-నియంత్రిత స్విచ్, ఒక "యాక్టివ్" ఆర్గానిక్ పాలిమర్ ఎలక్ట్రానిక్ పరికరం. స్మిత్ సోనియన్ చిప్ సేకరణ.

పరికరాల ప్రయోజనాల్లో, ప్రత్యేకించి ఎలక్ట్రోల్యూమినిసెంట్ ప్రదర్శనల్లో, అలాంటి మెలనిన్‌ల తాజా ఆవిర్భావం వరకు ఈ ప్రారంభ అన్వేషణలు "ముగిశాయి". 2000లో, 1977 తర్వాత అలాంటి వాహక కర్బన పాలీమర్ల పునరాన్వేషణ మరియు అభివృద్ధికి గుర్తుగా ముగ్గురు శాస్త్రవేత్తలకు రసాయనశాస్త్రంలో నోబెల్ బహుమతిని ప్రదానం చేశారు. వీస్ మరియు సహచరుల బృందం చేపట్టిన కార్యం యొక్క ఒక ముఖ్యమైన ప్రదర్శనలో, ఈ పాలీమర్లు ఆక్సీకరించబడటం, అయోడిన్‌తో చేర్చడం "పాలీఎసిటిలీన్ బ్లాక్" మెలనిన్‌లుగా మార్చబడ్డాయి. అయితే అయోడిన్‌తో కలిపిన నలుపు రంగులోని నిష్క్రియాత్మక అధిక వాహకత్వం లేదా DOPA మెలనిన్ మరియు సంబంధిత కర్బన అర్థవాహకాలలోని ప్రత్యామ్నాయాలు మరియు అధిక విద్యుత్ వాహకత్వంకు సంబంధించి వీస్ మరియు సహచరుల బృందం [23][24][25] సమర్పించిన దాదాపు ఒకే విధంగా ఉండే ప్రాథమిక నివేదిక గురించి నోబెల్ కమిటీకి తెలుసా లేదా అన్నది రూఢీ కాలేదు. మెలనిన్ కర్బన ఎలక్ట్రానిక్ పరికరం ప్రస్తుతం స్మిత్‌సోనియన్ ఇన్‌స్టిట్యూషన్ యొక్క నేషనల్ మ్యూజియం ఆఫ్ అమెరికన్ హిస్టరీకి చెందిన "స్మిత్‌సోనియన్ చిప్స్‌",[27]లో ఉంది. చారిత్రక ఘన-స్థితి ఎలక్ట్రానిక్ పరికరాల సేకరణగా దీనిని పేర్కొంటారు.

"ప్లోటోమొలాక్యూల్"గా పిలిచే సంయోజిత మెలనిన్ (సాధారణంగా BSM లేదా "నలుపు రంగు సంయోజిత పదార్థం"గా పేర్కొంటారు) ఒక దానితో మరొకటి కలిసి ఉన్న 3-6 అలిగోమర్ సంబంధిత యూనిట్లతో తయారు చేసినప్పటికీ, సాధారణంగా ఏర్పడే బయోపాలీమర్ (BCM, నలుపు రంగు కణ పదార్థానికి") ఈ నిర్మాణాన్ని అనుకరిస్తుందని చెప్పడానికి ఎలాంటి ఆధారం లేదు. ఏదేమైనప్పటికీ, సహజసిద్ధమైన మెలనిన్ అనేది పాలీఅరీన్‌లు మరియు పాలీకాషనిక్ పాలీయిన్‌లు, పిరోల్ బ్లాక్ మరియు ఎసిటిలీన్ బ్లాక్ వంటివి, తరగతికి చెందినదిగా విశ్వసించడానికి కారణం లేనందు వల్ల, సహజమైన మెలనిన్‌ల (యూమెలనిన్‌లు, ఫియోమెలనిన్‌లు, అల్లోమెలనిన్‌లు) అధ్యయనాకి సంబంధించి ఈరోజు వరకు సేకరించిన రసాయన మరియు జీవసంబంధమైన విశ్లేషణాత్మక సమగ్ర సమాచారాన్ని సమీక్షించాల్సిన అవసరముంది."[28]

మాత్రిక పరంజా మెలనోప్రొటీన్‌లకు సమయోజనీయంగా కట్టుబడి ఉండే అత్యధికంగా సంకరం చెందించిన హెటరోపాలీమర్‌కు మద్దతుగా ఒక ఆధారం ఉంది.[29] ఒక అవరోధకంగా వ్యవహరించే మెలనిన్ యొక్క సామర్థ్యం దాని అణుపుంజీకరణ లేదా పరమాణు భారం యొక్క స్థాయికి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుందని ప్రతిపాదించబడింది.[30] మెలనిన్ మోనోమర్‌ల యొక్క సమర్థవంతమైన అణుపుంజీకరణకు ఉపప్రాధాన్య పరిస్థితులు స్వల్ప పరమాణు భారం, సంభవ కారకంగా మరియు మచ్చల క్షీణత మరియు మెలనోమా క్రమాభివృద్ధిలో సంబంధం కలిగి ఉన్న అనుకూల ఆక్సీకరణ కారక మెలనిన్ ఏర్పాటుకు దారితీస్తాయి.[31] రెటీనల్ పిగ్మెంట్ ఎపితలియం (RPE)లోని మెలనైజేషన్ (నలుపు రంగులోకి మార్చే ప్రక్రియ) కణసంబంధ భాగాన్ని పెంచే సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే (సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్)లు RPE ద్వారా బయటి భాగపు భక్షక కణక్రియ యొక్క కణసంబంధ భాగం తగ్గింపులో భాగమవుతాయి. ఈ దృగ్విషయం మచ్చల క్షీణతలోని లొత్త సంబంధ అవక్షేపానికి పాక్షికంగా ఆపాదించబడుతుంది.[32] `

ఇవి కూడా చదవండి[మార్చు]

సూచికలు[మార్చు]

  1. Agar N, Young AR (April 2005). "Melanogenesis: a photoprotective response to DNA damage?". Mutation research 571 (1-2): 121–32. doi:10.1016/j.mrfmmm.2004.11.016. PMID 15748643. 
  2. తోలుపనికి చిట్కాలు
  3. Meredith P, Riesz J (February 2004). "Radiative relaxation quantum yields for synthetic eumelanin". Photochemistry and photobiology 79 (2): 211–6. doi:10.1562/0031-8655(2004)079<0211:RCRQYF>2.0.CO;2. PMID 15068035. 
  4. V.కృష్ణరాజ్, M.D, స్కిన్ లెయర్స్ [1] 2008-03-14న పొందబడినది.
  5. Hamilton AJ, Gomez BL. (2002). "Melanins in fungal pathogens". J. Med. Microbiol 53 (3): 189. PMID 11871612. 
  6. Cerenius L, Söderhäll K (April 2004). "The prophenoloxidase-activating system in invertebrates". Immunological reviews 198: 116–26. doi:10.1111/j.0105-2896.2004.00116.x. PMID 15199959. 
  7. డేవిడ్ కాస్టిల్వెచ్చి చే సైన్స్ న్యూస్, డార్క్ పవర్: పిగ్మేంట్ సీమ్స్ టు పుట్ రేడియేషన్ టు గుడ్ యూస్, వీక్ అఫ్ మే 26, 2007; సం||. 171, No. 21 , పే. 325
  8. Dadachova E, Bryan RA, Huang X, Moadel T, Schweitzer AD, Aisen P, Nosanchuk JD, Casadevall A. (2007). "Ionizing radiation changes the electronic properties of melanin and enhances the growth of melanized fungi". PLoS ONE 2 (5): e457. doi:10.1371/journal.pone.0000457. PMC 1866175. PMID 17520016. 
  9. ఆకులోకుటేనియాస్ అల్బినిసం
  10. 10.0 10.1 10.2 "ఒకులర్ మానిఫెస్టేషన్స్ అఫ్ అల్బినిసం"
  11. బ్రిటిష్ లైబ్రరీ నెట్ ఇంటర్నెట్ సర్వీస్ యొక్క మూసివేత
  12. OMIM ఫలితం
  13. Omim - టైరోసినేస్; Tyr
  14. Cable J, Huszar D, Jaenisch R, Steel KP (February 1994). "Effects of mutations at the W locus (c-kit) on inner ear pigmentation and function in the mouse". Pigment Cell Research 7 (1): 17–32. doi:10.1111/j.1600-0749.1994.tb00015.x. PMID 7521050. 
  15. లెవి దేహ వ్యాధి
  16. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15949901
  17. Meyskens FL, Farmer P, Fruehauf JP (June 2001). "Redox regulation in human melanocytes and melanoma". Pigment Cell Research 14 (3): 148–54. doi:10.1034/j.1600-0749.2001.140303.x. PMID 11434561. 
  18. కింగ్ G, ఎర్గేర్ VB, వేమ్బోలువ GL, బెండెల్ RB, కిట్టిల్స్ R, మూల్చన్ ET. 2009). ఫర్మకోల్ బియోకేం బిహేవ్. 92(4):589-96. doi:10.1016/j.pbb.2009.02.011 PMID 19268687
  19. Tishkoff SA, Reed FA et al. (April 2009). "The Genetic Structure and History of Africans and African Americans". Science Xpress 324 (5930): 1035–44. doi:10.1126/science.1172257. PMID 19407144. 
  20. Harding RM, Healy E, Ray AJ, et al. (April 2000). "Evidence for variable selective pressures at MC1R". American journal of human genetics 66 (4): 1351–61. doi:10.1086/302863. PMC 1288200. PMID 10733465. 
  21. Lamason RL, Mohideen MA, Mest JR, et al. (December 2005). "SLC24A5, a putative cation exchanger, affects pigmentation in zebrafish and humans". Science (New York, New York.) 310 (5755): 1782–6. doi:10.1126/science.1116238. PMID 16357253. 
  22. Liu Y, Hong L, Kempf VR, Wakamatsu K, Ito S, Simon JD (June 2004). "Ion-exchange and adsorption of Fe(III) by Sepia melanin". Pigment Cell Research 17 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1600-0749.2004.00140.x. PMID 15140071. 
  23. 23.0 23.1 ఎలక్ట్రానిక్ కండక్షన్ ఇన్ పాలిమర్స్. I. ది కెమికల్ స్ట్రక్చర్ అఫ్ పాలిఫిరోల్, R. మక్ నీల్, R. సియుడక్, J.H. వార్డ్ల మరియు D.E. వీస్,(1963) ఆస్ట్రేలియన్ జోర్నాల్ అఫ్ కెమిస్ట్రీ వాల్యుం 16 ఇష్యు 663, పేజెస్ 1056-1075, http://www.organicsemiconductors.com/polypyrrole1.pdf
  24. 24.0 24.1 ఎలక్ట్రానిక్ కండక్షన్ ఇన్ పాలిమర్స్. II. ది ఎలెక్ట్రో కెమికల్ రిడక్షన్ పాలిఫెరోల్ ఏట్ కంట్రోల్డ్ పొటెన్షియల్, BA బోల్టొ మరియు DE వీస్,(1963) ఆస్ట్రేలియన్ జోర్నాల్ అఫ్ కెమిస్ట్రీ, వాల్యుం 16 ఇష్యు 6, పేజెస్ 1076-1089, http://www.organicsemiconductors.com/polypyrrole2.pdf
  25. 25.0 25.1 ఎలక్ట్రానిక్ కండక్షన్ ఇన్ పాలిమర్స్.. III. ఎలక్ట్రానిక్ ప్రాపర్టీస్ అఫ్ పాలిఫెరోల్, BA బోల్టొ , R మక్ నీల్ మరియు DE వీస్,(1963) ఆస్ట్రేలియన్ జోర్నాల్ అఫ్ కెమిస్ట్రీ, వాల్యుం 16 ఇష్యు 6, పేజెస్ 1090 - 1103, http://www.organicsemiconductors.com/polypyrrole3.pdf
  26. అనోమలాస్ అబ్సోర్ప్షన్ అఫ్ సౌండ్ ఇన్ DBA మేలనిన్స్ . J. అప్లైడ్ ఫిజిక్స్, 50(3): 1236-1244, 1979
  27. [2]
  28. [3]
  29. Donatien PD, Orlow SJ (August 1995). "Interaction of melanosomal proteins with melanin". European journal of biochemistry / FEBS 232 (1): 159–64. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20794.x. PMID 7556145. 
  30. Sarangarajan R, Apte SP (2005). "Melanin aggregation and polymerization: possible implications in age-related macular degeneration". Ophthalmic research 37 (3): 136–41. doi:10.1159/000085533. PMID 15867475. 
  31. Meyskens FL, Farmer PJ, Anton-Culver H (April 2004). "Etiologic pathogenesis of melanoma: a unifying hypothesis for the missing attributable risk". Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 10 (8): 2581–3. PMID 15102657. 
  32. Sarangarajan R, Apte SP (2005). "Melanization and phagocytosis: implications for age related macular degeneration". Molecular vision 11: 482–90. PMID 16030499. 
  • "లింక్ 4-మెలనిన్ 95-97," R.A.నికోలస్,G.షెరిల్లో యొక్క లా మెలనిన నుండి తీసుకోబడినది. Un riesame su struttura,proprietà e sistemi , Atti della Accademia Pontaniana, Vol.XLIV,265-287, నపాలి 1995.[4]
  • Dr. మొహమ్మడ్ O. పెరచ, డీన్ ఎల్లోయిట్, మరియు ఎన్రిక్ గార్సియా-వెనుజ్వేల, "ఒక్కులర్ మానిఫెస్టేషన్స్ అఫ్ అల్బినిసం" (సంగ్రహం emedicine.com, Sept. 13, 2005).

బాహ్య లింకులు[మార్చు]

"http://te.wikipedia.org/w/index.php?title=మెలనిన్&oldid=1203387" నుండి వెలికితీశారు