క్రూట్జ్ఫెల్డ్-జాకోబ్ వ్యాధి
| Creutzfeldt–Jakob disease | |
|---|---|
| ఇతర పేర్లు | Classic Creutzfeldt–Jakob disease;[1] subacute spongiform encephalopathy[2] |
 | |
| Magnetic resonance image of sporadic CJD[3] | |
| ఉచ్చారణ | |
| ప్రత్యేకత | Neurology |
| లక్షణాలు | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances[5] Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma[5] |
| సాధారణ ప్రారంభం | Around 60[5] |
| రకాలు | Sporadic, hereditary, acquired[5] |
| కారణాలు | Prion[5] |
| రోగనిర్ధారణ పద్ధతి | After ruling out other possible causes[5] |
| భేదాత్మక రోగనిర్థారణ పద్ధతి | Encephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease[5] |
| చికిత్స | Supportive care[5] |
| రోగ నిరూపణ | Universally fatal; 70% die within a year of diagnosis[5] |
| తరుచుదనము | 1 per million per year[5] |
క్రూట్జ్ఫెల్డ్ట్-జాకోబ్ వ్యాధి (CJD), దీనిని క్లాసిక్ క్రూట్జ్ ఫెల్డ్ట్-జాకబ్ వ్యాధి అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ప్రాణాంతకమైన క్షీణించిన మెదడు రుగ్మత.[5][1] ప్రారంభ లక్షణాలలో జ్ఞాపకశక్తి సమస్యలు, ప్రవర్తనా మార్పులు, పేలవమైన సమన్వయం, దృశ్య ఆటంకాలు ఉంటాయి.[5] తరువాతి లక్షణాలు చిత్తవైకల్యం, అసంకల్పిత కదలికలు, అంధత్వం, బలహీనత, కోమా.[5] రోగ నిర్ధారణ జరిగిన ఒక సంవత్సరంలోనే 70% మంది మరణిస్తున్నారు.[5]
ప్రియోన్ అని పిలువబడే ప్రోటీన్ వల్ల CJD వస్తుంది.[6] అంటువ్యాధులు అనేవి పొరపాటున మడతపెట్టబడిన ప్రోటీన్లు, ఇవి సాధారణంగా మడతపెట్టిన ప్రోటీన్లు పొరపాటున మడవటానికి కారణమవుతాయి.[5] 85 శాతం ఆకస్మికంగా సంభవిస్తాయి, అయితే 7,5 శాతం కేసులు ఒక వ్యక్తి తల్లిదండ్రుల నుండి ఆటోసోమల్ ఆధిపత్య పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తాయి.[5][7] వ్యాధి సోకిన వ్యక్తి నుండి మెదడు లేదా వెన్నెముక కణజాలానికి గురికావడం కూడా వ్యాప్తికి దారితీయవచ్చు.[5] ఇది సాధారణ సంపర్కం లేదా రక్త మార్పిడి ద్వారా ప్రజల మధ్య వ్యాప్తి చెందుతుందని ఎటువంటి ఆధారాలు లేవు.[5] రోగనిర్ధారణలో ఇతర సంభావ్య కారణాలను తోసిపుచ్చడం ఉంటుంది..[5] ఎలక్ట్రోఎన్సెఫాలోగ్రామ్, వెన్నెముక ట్యాప్ లేదా మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ రోగ నిర్ధారణకు సహాయపడవచ్చు.[5]
CJD కి నిర్దిష్ట చికిత్స లేదు.[5] ఓపియాయిడ్లను నొప్పికి సహాయపడటానికి ఉపయోగించవచ్చు, అయితే క్లోనాజెపం లేదా సోడియం వాల్ప్రోయేట్ అసంకల్పిత కదలికలకు సహాయపడవచ్చు.[5] CJD సంవత్సరానికి ఒక మిలియన్ మందికి ఒకరిని ప్రభావితం చేస్తుంది.[5] ప్రారంభంలో సాధారణంగా 60 సంవత్సరాల వయస్సు ఉంటుంది..[5] ఈ పరిస్థితి మొదటిసారిగా 1920లో వివరించబడింది.[5] ఇది ఒక రకమైన ప్రసార స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతిగా వర్గీకరించబడింది.[8] వారసత్వంగా వచ్చిన CJD కేసులు ప్రియాన్ వ్యాధి కేసులలో సుమారు 10% ఉన్నాయి.[7] CJD అనేది బోవిన్ స్పాంజిఫార్మ్ ఎన్సెఫలోపతి (పిచ్చి ఆవు వ్యాధి), వేరియంట్ క్రూట్జ్ఫెల్డ్ట్-జాకోబ్ వ్యాధి (vCJD) నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.[9]
సూచనలు
[మార్చు]- 1 2 "Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD)". CDC. 2 October 2018. Archived from the original on 18 July 2017. Retrieved 21 November 2018.
- ↑ "Creutzfeldt Jakob Disease - Symptoms, Causes, Treatment | NORD". rarediseases.org. Archived from the original on 30 January 2024. Retrieved 23 February 2024.
- ↑ ఉల్లేఖన లోపం: చెల్లని
<ref>ట్యాగు; "CJD mimics and chameleons" అనే పేరుగల ref లలో పాఠ్యమేమీ ఇవ్వలేదు - ↑ Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (3rd ed.), Longman, ISBN 9781405881180
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". NINDS. March 2003. Archived from the original on 4 July 2017. Retrieved 16 July 2017.
- ↑ "Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases | CDC". www.cdc.gov (in అమెరికన్ ఇంగ్లీష్). 1 February 2019. Archived from the original on 18 July 2017. Retrieved 17 June 2019.
Classic CJD is a human prion disease
- 1 2 Manix. "Creutzfeldt-Jakob disease: updated diagnostic criteria, treatment algorithm, and the utility of brain biopsy".
- ↑ "About CJD | Creutzfeldt–Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Disease". CDC. 11 February 2015. Archived from the original on 8 August 2017. Retrieved 16 July 2017.
- ↑ "Creutzfeldt–Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases". CDC. 6 February 2015. Archived from the original on 18 July 2017. Retrieved 16 July 2017.