స్టీరియో కెమిస్ట్రీ ( త్రిమితీయ రసాయన శాస్త్రం )
స్టీరియో కెమిస్ట్రీ (Stereochemistry) అనేది రసాయన శాస్త్రం (Chemistry) లో ఒక ప్రత్యేకమైన విభాగం. పరమాణువులు త్రిమితీయ (3D) అంతరాళంలో ఎలా కలిసి ఉంటాయి అనే విషయాన్ని ఇది అధ్యయనం చేస్తుంది. అణువుల (Molecules) ఆకారం ఎలా ఉంటుంది, ఆ ఆకారాన్ని ఎలా మార్చవచ్చు అనే అంశాలపై ఇది దృష్టి పెడుతుంది.
ఈ శాస్త్రం ప్రధానంగా స్టీరియో ఐసోమర్ల గురించి వివరిస్తుంది. ఇవి ఒకే రకమైన "రెసిపీ" (అంటే ఒకే రకమైన పరమాణు సంఖ్య మరియు రసాయన సూత్రం) కలిగి ఉన్న అణువులు. వీటిలో పరమాణువుల మధ్య అనుసంధానం (Connections) కూడా ఒకేలా ఉంటుంది. కానీ, ఇవి ఒకదానికొకటి ఎందుకు భిన్నంగా ఉంటాయి అంటే, వీటిలోని పరమాణువులు అంతరాళంలో వేర్వేరు దిశలలో అమర్చబడి ఉంటాయి. ఈ శాస్త్రం ఎత్తు, వెడల్పు మరియు లోతు (3D) గురించి చర్చిస్తుంది కాబట్టి, దీనిని తరచుగా "3D కెమిస్ట్రీ" అని పిలుస్తారు. "స్టీరియో" (Stereo) అనే పదం "త్రిమితీయత" (Three-dimensionality) అనే అర్థం వచ్చే పదం నుండి వచ్చింది.[1]
స్టీరియో కెమిస్ట్రీ అన్ని రకాల రసాయన శాస్త్రాలలో చాలా ముఖ్యమైనది. ఇది కర్బన రసాయన శాస్త్రం (కార్బన్ ఆధారిత పదార్థాలు), అకర్బన రసాయన శాస్త్రం (లోహాలు మరియు ఖనిజాలు), మరియు జీవ రసాయన శాస్త్రం (జీవరాశులు) వంటి రంగాలలో ఉపయోగపడుతుంది. ఒక రసాయన చర్య జరుగుతున్నప్పుడు అణువుల ఆకారం ఎలా మారుతుందో కూడా ఇది వివరిస్తుంది. దీనిని "డైనమిక్ స్టీరియో కెమిస్ట్రీ" (Dynamic stereochemistry) అంటారు.[2]
ముఖ్యమైన నియమాలు
[మార్చు]అణువుల యొక్క 3D ఆకారం గురించి మాట్లాడేటప్పుడు, శాస్త్రవేత్తలు కాన్-ఇంగోల్డ్-ప్రిలాగ్ ప్రయారిటీ నియమాలను ఉపయోగిస్తారు. ఈ నియమాలు అణువులోని పరమాణువులకు ఒక "ర్యాంక్" లేదా ప్రాధాన్యతను ఇస్తాయి. ఈ ర్యాంకుల ఆధారంగా, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు ఆ ఆకారానికి ఒక స్పష్టమైన పేరును ఇస్తారు. దీనివల్ల ఇతర శాస్త్రవేత్తలకు తాము ఏ రకమైన అణువు గురించి మాట్లాడుతున్నామో ఖచ్చితంగా అర్థమవుతుంది.
3D అణువులను ఎలా గీయాలి?
[మార్చు]ఒక 3D వస్తువును చదునైన కాగితంపై గీయడం కష్టం. అందువల్ల, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు లోతును (Depth) చూపించడానికి కొన్ని ప్రత్యేక గుర్తులను ఉపయోగిస్తారు:
ఘన వెడ్జెస్ (Solid Wedges): ఇవి త్రిభుజాలలా కనిపిస్తాయి. దీని అర్థం ఆ పరమాణువు మీ వైపుకు (కాగితం నుండి పైకి) చూపిస్తోందని.
చారల రేఖలు (Dashed Lines): ఇవి చిన్న చారలలా ఉంటాయి. దీని అర్థం ఆ పరమాణువు మీకు దూరంగా (కాగితం వెనుక వైపుకు) చూపిస్తోందని.
సాధారణ రేఖలు (Plain Lines): దీని అర్థం ఆ పరమాణువులు కాగితంపై సమతలంగా ఉన్నాయని.
మరొక పద్ధతి ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్. ఇది ప్లస్ (+) గుర్తు లాంటి ఆకారాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. ఇందులో నిలువు వరుసలు మీకు దూరంగా వెళ్లేవిగా, అడ్డ వరుసలు మీ వైపుకు వచ్చేవిగా భావించాలి.
థాలిడోమైడ్ కథ (The Story of Thalidomide)
[మార్చు]
ఔషధ రంగంలో స్టీరియో కెమిస్ట్రీ చాలా ముఖ్యమైనది. దీనికి ఒక ప్రసిద్ధ మరియు బాధాకరమైన ఉదాహరణ థాలిడోమైడ్ అనే మందు. 1957లో, గర్భిణీ స్త్రీలకు ఉదయాన్నే కలిగే వికారం (Morning sickness) తగ్గించడానికి ఈ మందును ఇచ్చారు.
థాలిడోమైడ్ అణువులో (R) మరియు (S) అని పిలువబడే రెండు రూపాలు (Enantiomers) ఉన్నాయి.
ఒక వెర్షన్ నిద్ర పట్టడానికి మరియు వికారం తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.
మరొక వెర్షన్ "టెరాటోజెనిక్" (Teratogenic). అంటే ఇది గర్భంలోని శిశువులకు తీవ్రమైన హాని కలిగిస్తుంది.
ఈ మందు కారణంగా, చాలా మంది పిల్లలు చేతులు లేదా కాళ్లు లేకుండా లేదా చాలా చిన్నవిగా పుట్టారు. శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్న విషయం ఏమిటంటే, మనం కేవలం "మంచి" వెర్షన్ను మాత్రమే తీసుకున్నప్పటికీ, మానవ శరీరం దానిని "చెడు" వెర్షన్గా మార్చేస్తుంది (దీనిని రాసిమైజేషన్ అంటారు). ఈ విషాదం తర్వాత చట్టాలు మారాయి. ఇప్పుడు ఏ కొత్త మందునైనా అమ్మకానికి పెట్టే ముందు దాని 3D ప్రభావాలను చాలా జాగ్రత్తగా పరీక్షించాలి.[3]
మరొక ఉదాహరణ ఐబుప్రోఫెన్. ఇది సాధారణంగా వాడే నొప్పి నివారణ మందు. ఇందులో కూడా రెండు వెర్షన్లు ఉన్నాయి, కానీ కేవలం (S)-వెర్షన్ మాత్రమే నొప్పిని తగ్గిస్తుంది.[4]
ఐసోమర్ల రకాలు
[మార్చు]స్టీరియో ఐసోమర్లు ప్రధానంగా రెండు రకాలు:
ఎనంటియోమర్లు (Enantiomers)
[మార్చు]ఇవి ఒకదానికొకటి అద్దంలో ప్రతిబింబాలలా ఉంటాయి. మీ ఎడమ చేయి మరియు కుడి చేయి గురించి ఆలోచించండి. అవి ఒకేలా కనిపిస్తాయి, కానీ ఎడమ చేతి గ్లోవ్ను కుడి చేతికి వేసుకోలేము. వీటిని ఒకదానిపై ఒకటి సరిగ్గా అమర్చలేము (Non-superimposable).
2-బ్యూటనోల్ యొక్క ఈ రెండు అణువులు అద్దంలో ప్రతిబింబాలలా ఉంటాయి.
డయాస్టీరియోమర్లు (Diastereomers)
[మార్చు]ఇవి అద్దంలో ప్రతిబింబాలు కాని స్టీరియో ఐసోమర్లు. వీటిలో కొన్ని రకాలు ఉన్నాయి:
ఎపిమర్లు (Epimers): అణువులో కేవలం ఒక నిర్దిష్ట చోట మాత్రమే ఇవి భిన్నంగా ఉంటాయి. గ్లూకోజ్ మరియు గెలాక్టోజ్ వంటి చక్కెరలలో ఇవి కనిపిస్తాయి.
సిస్-ట్రాన్స్ ఐసోమర్లు (Cis-Trans Isomers): ఇవి అణువుల మధ్య ఉండే డబుల్ బాండ్ వద్ద ఏర్పడతాయి. అణువులోని ప్రధాన భాగాలు ఒకే వైపున ఉంటే దానిని "సిస్" అని, వ్యతిరేక దిశల్లో ఉంటే "ట్రాన్స్" అని అంటారు.
అట్రోపిసోమర్లు (Atropisomers): ఒక అణువులో అణువుల రద్దీ ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, అవి ఒక బాండ్ చుట్టూ తిరగలేవు. అటువంటప్పుడు అవి ఒకే ఆకారంలో ఉండిపోతాయి. దీనిని స్టెరిక్ హిండ్రెన్స్ అంటారు.
| రకం | అద్దంలో ప్రతిబింబమా? | లక్షణాలు |
|---|---|---|
| ఎనంటియోమర్లు | అవును | సాధారణంగా ఒకే రకమైన భౌతిక లక్షణాలు ఉంటాయి |
| డయాస్టీరియోమర్లు | కాదు | వేర్వేరు భౌతిక లక్షణాలు (ద్రవీభవన స్థానం మొదలైనవి) ఉంటాయి |
| సిస్-ట్రాన్స్ | కాదు | చాలా భిన్నమైన ఆకారాలు మరియు ఉపయోగాలు ఉంటాయి |
స్టీరియో కెమిస్ట్రీ చరిత్ర
[మార్చు]3D ఆకారాల అధ్యయనం 1815లో ప్రారంభమైంది. జీన్-బాప్టిస్ట్ బయోట్ అనే వ్యక్తి కొన్ని కర్బన అణువులు కాంతిని తిప్పగలవని గమనించాడు. దీనిని ఆప్టికల్ యాక్టివిటీ (Optical activity) అంటారు.[5]
1842లో, లూయిస్ పాశ్చర్ ద్రాక్షారసం (వైన్) నుండి వచ్చే టార్టారిక్ ఆమ్లంతో ఒక ప్రసిద్ధ ప్రయోగాన్ని చేశాడు. కొన్ని స్పటికాలు కాంతిని ఎడమ వైపుకు, మరికొన్ని కుడి వైపుకు తిప్పుతున్నాయని ఆయన గమనించాడు. దీని ద్వారా అణువులకు వేర్వేరు 3D ఆకారాలు ఉంటాయని ఆయన గ్రహించాడు.
1874లో, జాకబస్ హెన్రికస్ వాంట్ హాఫ్ మరియు జోసెఫ్ లే బెల్ కార్బన్ పరమాణువులు నాలుగు ఇతర వస్తువులతో ఒక పిరమిడ్ ఆకారంలో (Tetrahedron) కలుస్తాయని వివరించారు. ఇదే ఆధునిక స్టీరియో కెమిస్ట్రీకి పునాది.
1904లో, లార్డ్ కెల్విన్ "కైరల్" (Chiral) అనే పదాన్ని ప్రతిపాదించారు. 1966లో, (R) మరియు (S) నామకరణ పద్ధతిని కాన్, ఇంగోల్డ్ మరియు ప్రిలాగ్ సృష్టించారు.[6]
ఇవి కూడా చూడండి
[మార్చు]మూలాలు
[మార్చు]- ↑ "the definition of stereo-". Dictionary.com.
- ↑ Ernest Eliel Basic Organic Stereochemistry, 2001 ISBN 0471374997
- ↑ Stephens TD, Bunde CJ, Fillmore BJ (జూన్ 2000). "Mechanism of action in thalidomide teratogenesis". Biochemical Pharmacology. 59.
- ↑ Geisslinger, G. (జూన్ 1989). "Pharmacological differences between R(−)-and S(+)-ibuprofen". Agents and Actions.
- ↑ Nasipuri, D (2021). Stereochemistry of Organic Compounds. New Age International.
- ↑ Cahn, R. S.; Ingold, Christopher; Prelog, V. (ఏప్రిల్ 1966). "Specification of Molecular Chirality". Angewandte Chemie.
మూస:Navbox stereochemistry మూస:Organic chemistry
