ఈ వ్యాసం పూర్తిగానో, పాక్షికంగానో గూగుల్ అనువాద వ్యాసాల ప్రాజెక్టు (2009-2011) ద్వారా గూగుల్ అనువాదఉపకరణాల నాణ్యతను పెంచడంలో భాగంగా కొన్నిపరిమితులతో ఆంగ్ల వికీవ్యాసంనుండి మానవ అనువాదకులు అనువదించారు. అందుచేత ఇందులోని వాక్య నిర్మాణాలు, పదాల ఎంపిక కాస్త కృత్రిమంగా ఉండే అవకాశం ఉంది. అనువాదాన్ని వీలైనంతగా సహజంగా తీర్చిదిద్ది, ఈ మూసను తొలగించి చర్చా పేజీలో {{వికీప్రాజెక్టు_గూగుల్_అనువాదవ్యాసాలు-మెరుగుపరచిన}} చేర్చండి.
రక్త వర్గం(లేదా రక్తం యొక్క రకం) పాక్షికంగా, ఎర్ర రక్తకణాలపై ఉన్న ABO రక్త వర్గ యాంటిజెన్ల ఆధారంగా నిర్ణయింపబడుతుంది.
అనేక మంది గర్భిణీ స్త్రీలు వారి కంటే భిన్నమైన రక్తవర్గాన్ని కలిగిన పిండంను మోస్తారు, మరియు పిండం యొక్క RBCలకు విరుద్ధమైన ప్రతి రక్షకాలని తల్లి తయారు చేసుకోగలదు.కొన్నిసార్లు ఈ తల్లి ప్రతి రక్షకాలు చిన్న ఇమ్మ్యూనోగ్లోబ్యులిన్ IgGగా ఉండి, మాయను దాటి పిండం RBCల యొక్క హేమోలిసిస్కి కారణమవుతుంది, ఇది తరువాత నవజాత శిశువు యొక్క హేమోలిటిక్ వ్యాధికి దారితీస్తుంది, ఈవ్యాధిలో పిండం యొక్క తక్కువ రక్త కౌంట్ తక్కువ నుండి తీవ్రస్థాయి వరకు ఉండవచ్చు.[3]
ఒక వ్యక్తి తనది కాని రక్తవర్గ యాన్టిజేన్లను ఎదుర్కొన్నట్లుగా గుర్తించబడినప్పుడు, రోగ నిరోధక వ్యవస్థ ఆ ప్రత్యేక రక్తవర్గ యాంటిజెన్కు అనుకూలమైన ప్రతి రక్షకాలను తయారు చేస్తుంది, మరియు ఆ యాంటిజెన్కు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక గుర్తింపు ఏర్పరుస్తుంది.ఆ వ్యక్తి ఆ రక్తవర్గ యాంటిజెన్కు సున్నిత గ్రహింపు పొందుతాడు.మార్పిడి చేసిన ఎర్ర రక్తకణాల(ఇతర కణజాల కణాలు) ఉపరితలం పై ఉన్నయాంటిజెన్కు ఈ ప్రతిరక్షకాలు లోబడి ఉండి, రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని ఇతర అనుఘటకాలని చేర్చుకొని తరచూ కణాల నాశనానికి దారితీస్తాయి.ఎప్పుడు IgM ప్రతిరక్షకాలు మార్పిడి చేసిన కణాలకు లోబడతాయో, మార్పిడి కణాలు ఉండ కట్టగలవు.మార్పిడి కొరకు అనుగుణమైన రక్తం ఎంపిక చేయడం మరియు అవయవ మార్పిడి కొరకు అనుగుణమైన కణజాలాన్ని ఎంపిక చేయడం ముఖ్యమైనవి. తక్కువ యాంటిజెన్కు లేదా బలహీన ప్రతిరక్షకాలతో కూడిన మార్పిడి చర్యలు చిన్న సమస్యలకు దారితీస్తాయి.అయితే, తీవ్రమైన అననుకూలతలను కలిగిన మార్పిడిలో తీవ్రమైన సామూహిక RBC వినాశనం, అల్ప రక్తపోటు, మరియు మరణంలకు దారి తీసే తీవ్రమైన నిరోధక ప్రతిస్పందన ఉంటుంది.
ప్రయోగశాలలో రక్తవర్గ నిర్ధారణ కొరకు రక్తకణాల జిగటను ప్రతిరక్షకాలతో పరీక్షించుట ఈరకమైన జిగట కనుగొనుట వైద్యశాస్త్రంలో గొప్పమార్పు.[6]
యాంటి-A మరియు యాంటి-B, ABO రక్తవర్గ వ్యవస్థ యొక్క RBC ఉపరితలానికి ఉండే సాధారణ IgM ప్రతిరోధకాలు, ఇవి కొన్నిసార్లు "సహజంగా ఏర్పడేవి"గా వివరిస్తారు; కానీ ఇది తప్పు పేరు, ఎందుకంటే ఇవి ఇతర ప్రతిరక్షకాలవలె చిన్నతనంలో సున్నితత్వం వలన ఏర్పడతాయి.ఈ ప్రతిరోధకాలు ఎలా ఏర్పడతాయనే సిద్ధాంతం ప్రకారం A మరియు B వంటి యాంటిజెన్లు ఇతర యాంటిజెన్ల వలెనే ప్రకృతిలో ఆహారం, మొక్కలు మరియు బాక్టీరియాలలో సంభవిస్తాయి. జన్మించిన తరువాత శిశువు యొక్క ప్రేగు సాధారణ పుష్పాలు విడుదల చేసే A-వంటి మరియు B-వంటి యాంటిజెన్లతో ఆక్రమించ బడుతుంది, ఇది రోగ నిరోధక వ్యవస్థలో ఎర్ర రక్త కణాలు కలిగి ఉండని ఈ యాంటిజెన్ల ప్రతిరోధకాలను తయారు చేసుకోవడానికి కారణమవుతుంది. A రక్త వర్గాన్ని కలిగిన వ్యక్తులు యాంటి-B ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటారు, B రక్త వర్గ వ్యక్తులు యాంటి-A ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటారు, O రక్త వర్గ వ్యక్తులు యాంటి-A మరియు యాంటి -B ప్రతిరోధకాలు రెండిటినీ కలిగి ఉంటారు, మరియు AB రక్త వర్గ వ్యక్తులు దేనినీ కలిగిఉండరు.ఈ విధంగా "సహజంగా ఏర్పడే" మరియు ఆశించే ప్రతిరోధకాల వలన, రక్త భాగాలను రోగికి మార్పిడి చేసేముందు ఏదైనా రక్త ఒక రోగి యొక్క రక్తవర్గాన్ని సరిగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం. ఈ విధంగా సహజంగా ఏర్పడే ప్రతిరోధకాలు IgM తరగతివి, ఇవి జిగట కలిగించే (ఉండలు) మరియు ఇది రక్త నాళాలలోని ఎర్ర రక్త కణాలను నాశనం చేసే సామర్ధ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది మరణానికి దారి తీయవచ్చు. ఇతర రక్తవర్గాలను నిర్ధారించవలసిన అవసరం ఉండదు ఎందుకంటే ఇతర అన్ని ఎర్రరక్త కణాల ప్రతిరోధకాలు చురుకైన రోగనిరోధకత ద్వారా వృద్ధి చెందుతాయి, ఇది ఇంతకు ముందు రక్త మార్పిడి లేదా గర్భధారణ వలన జరుగ వచ్చు.యాంటిబాడీ స్క్రీన్ గా పిలిచే ఒక పరీక్ష ఎర్రరక్త కణాల మార్పిడి అవసరమైన రోగులకు ఎప్పుడూ నిర్వహించవలసి ఉంటుంది, మరియు ఈ పరీక్ష రోగపరంగా ముఖ్యమైన ప్రతిరోధకాలను గుర్తిస్తుంది.
RhD యాంటిజెన్ ఒక వ్యక్తి యొక్క రక్తవర్గాన్ని నిర్ధారించడంలో ముఖ్యమైనది.రీసస్ వ్యవస్థ యొక్క ఇతర యాంటిజెన్లు ఉండటం లేదా లేకపోవడంతో సంబంధం లేకుండా "పోసిటివ్" లేదా "నెగిటివ్" అనే పదాలు RhD యాంటిజెన్ ఉండటం లేదా లేకపోవడాన్ని సూచిస్తాయి. యాంటి-A మరియు యాంటి-B ప్రతిరక్షకాల వలెకాక యాంటి-RhD సాధారణంగా ప్రకృతి పరంగా సంభవించేది కాదు. RhD యాంటిజెన్కు క్రాస్-మాచింగ్ అత్యంత అవసరం, ఎందుకంటే RhD యాంటిజెన్ రోగ ప్రతిరోధకాన్ని కలిగి ఉంటుంది, అంటే RhD యాంటిజెన్ను ఎదుర్కొనే RhD నెగిటివ్ వ్యక్తి యాంటి-RhD ని తయారు చేసుకునే అవకాశం ఉంది.(బహుశా మార్పిడి లేదా గర్భధారణలో)ఒక వ్యక్తి ఒకసారి RhD యాంటిజెన్లకు సున్నితత్వాన్ని పొందితే, ఆమె లేదా అతని రక్తం RhD IgG ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది RhD పోసిటివ్ RBC లతో కలుస్తుంది మరియు మాయను దాటవచ్చు.[4]
ఇంటర్నేషనల్ సొసైటీ అఫ్ బ్లడ్ ట్రాన్స్ఫ్యూజన్ (ISBT) వారిచే మొత్తంగా 30 మానవ రక్తవర్గ వ్యవస్థలుగుర్తించబడ్డాయి.[2] ఒక పరిపూర్ణ రక్త వర్గం RBCల ఉపరితలంపై ఉన్న 30 రకాల పదార్ధాలను వివరిస్తుంది,మరియు ఒక వ్యక్తి యొక్క రక్తవర్గం, రక్తవర్గ యాన్టిజేన్ల యొక్క అనేక రకాల అవకాశాలున్న కలయిక. 30 రక్త వర్గాలలో,600 పైగా వివిధ రక్త వర్గ యాన్టిజేన్లు కనుగొనబడ్డాయి,[5] వీటిలో చాలా రకాలు అరుదైనవి లేదా ఒక ప్రత్యేక సంస్కృతికి చెందిన సమూహాలలో ప్రధానంగా కనుగొనబడతాయి.
సర్వ సాధారణంగా, ఒక వ్యక్తి జీవిత పర్యంతం ఒకే రక్త వర్గాన్ని కలిగి ఉంటాడు, కానీ అత్యంత అరుదుగా ఒక వ్యక్తి యొక్క రక్తవర్గం అంటూ రోగాలు, పుండ్లు పెరగడం, ఆటోఇమ్మ్యున్ వ్యాధులలో ఒక అంటిజేన్ చేరుట లేదా అణచబడుట ద్వారా మారుతుంది.[6][7][8][9]డెమి-లీ బ్రేన్నన్,అనే ఆస్ట్రేలియన్ పౌరునికి జరిగిన
కాలేయమార్పిడిలో అతని రక్త వర్గం మారిపోయిన అరుదైన సంఘటన దీనికి ఉదాహరణ.[10][11]
రక్త వర్గం మారే మరియొక సాధారణ కారణం ఎముక మజ్జ మార్పిడి. ఎముక మజ్జ మార్పిడి ఇతర రోగాలతో పాటు ఎక్కువగా లుకేమియా మరియు లిమ్ఫోమాస్ లకు జరుగుతుంది. ఒక వ్యక్తి వేరొక ABO వర్గం (ఉదా.A వర్గ రోగి O వర్గ దాత నుండి ఎముక మజ్జ పొందినపుడు ) కలిగిన వ్యక్తినుండి ఎముక మజ్జ పొందినపుడు ఆ రోగి యొక్క రక్త వర్గం దాత యొక్క వర్గంలోకి మారిపోతుంది.
కొన్ని రక్త వర్గాలు ఇతర వ్యాధుల వారసత్వానికి సంబంధించి ఉంటాయి ; ఉదాహరణకు, కెల్ యాన్టిజేన్ కొన్నిసార్లు మెక్లాయిడ్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[12] కొన్ని రక్త వర్గాలు అంటువ్యాధుల అనుకూలతపై ప్రభావాన్ని చూపిస్తాయి,ఉదాహరణకు డఫ్ఫీ యాన్టిజేన్ లోపం ఉన్న వ్యక్తులు ప్రత్యేక మలేరియా జాతులకు నిరోధకత చూపించడం .[13] డఫ్ఫీ యాన్టిజేన్ దాని యొక్క సహజ ఎంపిక వల్ల,మలేరియా ప్రాబల్యం ఉన్న ప్రాంత ప్రత్యేక సమూహాలలో తక్కువగా ఉంటుంది.
ABO వ్యవస్థ మానవ-రక్త మార్పిడిలో ఒక అతి ముఖ్యమైన రక్త వర్గ వ్యవస్థ. వ్యతిరేక -A ప్రతి రక్షకాలు మరియు వ్యతిరేక-B ప్రతిరక్షకాల సాహచర్యాన్ని "ఇమ్మునోగ్లోబ్యులిన్ M", IgM ప్రతిరక్షకాలు అంటారు. ABO IgM ప్రతిరక్షకాలు, జీవిత ప్రథమభాగంలో ఆహారము, బాక్టీరియా, మరియు వైరస్ ల వంటి పరిసర పదార్ధాలకు ప్రతిస్పందనగా ఏర్పడతాయి. ఇతర భాషలలో ABO లో "O" అనేది "0" (సున్న/శూన్యంగా) పిలువబడుతుంది.[14]
రీసస్ వ్యవస్థ మానవ-రక్త వ్యాపనంలో రక్త-వర్గ వ్యవస్థలో రెండవ అతిప్రధానమైనది. RhD అంటిజేన్ అతి ప్రధానమైన రీసస్ అంటిజేన్ ఎందుకంటే ఐదు ప్రధాన రీసస్ అంటిజెన్స్లో ఇది ఎక్కువ ఇమ్మునోజేనిక్ గా ఉంటాయి. RhD- నెగిటివ్ వ్యక్తులు అటువంటి అంటి-RhD IgG లేదా IgM ప్రతిరక్షకాలను కలిగి ఉండకపోవడం సాధారణం, ఎందుకంటే యాంటి-RhD ప్రతిరక్షకాలు సాధారణంగా పరిసర పదార్ధాలకు వ్యతిరేక సున్నితత్వంతో తయారుకావు.ఏదేమైనా, RhD-నెగిటివ్ వ్యక్తులు IgG అంటి-RhD ప్రతి రక్షకాలను సున్నితత్వపు సంఘటన నుండి తయారు చేసుకోగలవు: గర్భధారణ సమయంలో తల్లి గర్భం లోని పిండం యొక్క రక్త వ్యాపనం లేదా కొన్ని సార్లు RhD పాజిటివ్ RBCలతో రక్త వ్యాపనం.[4] ఈ సందర్భాలలో Rh వ్యాధి కలుగ గలదు.[15]
ఉత్తర భారతదేశం మరియు పొరుగునే ఉన్న మధ్య ఆసియాలలో B గ్రూప్ రక్తం ఎక్కువ తరచుదనాన్ని కలిగి ఉంది, తూర్పు మరియు పశ్చిమాలకు వెళ్ళిన కొద్దీ దీని సంభావ్యత తగ్గి, స్పెయిన్లో ఒక అంకె శాతానికి పడిపోతుంది.[43][44] యూరోపియన్లు ఆ ప్రాంతాలకు రాకముందు దేశీయ అమెరికన్ మరియు ఆస్ట్రేలియన్ ఆదిమజాతి జనాభాలో దీని ఉనికి పూర్తిగాలేదని నమ్మబడుతోంది.[44][45]
యూరోప్ లో ప్రత్యేకించి స్కాండినేవియా మరియు మధ్య యూరోప్ లో A గ్రూప్ రక్తం అధిక తరచుదనాన్ని కలిగి ఉంది, అయితే దాని అత్యధిక తరచుదనం కొన్ని ఆస్ట్రేలియన్ ఆదిమజాతి జనాభాలలో మరియు మోన్టానా యొక్క బ్లాక్ ఫుట్ ఇండియన్లలో ఉంది.[46][47]
ఇంటర్నేషనల్ సొసైటీ అఫ్ బ్లడ్ ట్రాన్స్ఫ్యూజన్ ప్రస్తుతం 30 రక్త-వర్గ వ్యవస్థలను (ABO మరియు Rh వ్యవస్థలతో కలిపి)గుర్తించింది.[2] ఆ విధంగా, ABO మరియు రీసస్ యాంటిజెన్లతో పాటు, RBC ఉపరితల పొరపై అనేక ఇతర యాంటిజెన్లు ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, ఒక వ్యక్తి AB RhD పోజిటివ్ కావచ్చు, మరియు అదే సమయంలో M మరియు N పోజిటివ్ (MNS వ్యవస్థ), K పోజిటివ్ (కెల్ వ్యవస్థ), లెa లేదా లెb నెగిటివ్ (లేవిస్ వ్యవస్థ) మొదలైన ప్రతి రక్తవర్గ వ్యవస్థ యాంటిజెన్ కు పోజిటివ్ లేదా నెగటివ్ గా ఉండవచ్చు. చాలావరకు రక్త వర్గ వ్యవస్థలకు ప్రారంభంలో సరైన ప్రతిరోధకాలను ఎదుర్కొన్న రోగుల పేర్లు పెట్టబడ్డాయి.
రక్త వర్గం జత కాకపోవడం వలన కలిగే తీవ్రమైన హేమోలిటిక్ ప్రతిస్పందన ముఖ్యలక్షణాలు.[76][77]
బ్లడ్ బ్యాంకు యొక్క పనిలో ఎక్కువభాగం దాతల మరియు గ్రహీతల రక్తాన్ని పరీక్షించడం మరియు ప్రతి వ్యక్తిగత గ్రహీతకు వీలయినంత అనుగుణ్యమైన రక్తాన్ని అందించేలా చూడటం ఉంటాయి.ఒక దాతకు మరియు గ్రహీతకు మధ్య ఒక యూనిట్ అననుగుణ్యమైన రక్త మార్పిడి జరిగితే తీవ్రమైన హెమోలిటిక్ ప్రతిస్పందనతోహెమోలిసిస్ (RBC నాశనం), మూత్రపిండాలు పాడవడం మరియు షాక్ ఏర్పడవచ్చు, మరియు మరణం సంభవించే అవకాశం కూడా ఉంది.ప్రతిరోధకాలు అత్యంత చురుకుదనంతో ఉంటాయి మరియు RBC లను ఎదుర్కొని పూరక వ్యవస్థ యొక్క భాగాలను బంధించి మార్పిడి రక్తం యొక్క తీవ్రమైన హేమోలిసిస్ కి దారితీస్తుంది.
మార్పిడి ప్రతిచర్యలను కనిష్ఠంగా తగ్గించేందుకు రోగులకు వారి స్వంత రక్త వర్గ ఉత్పత్తులు లేదా వర్గ-ప్రత్యేక ఉత్పత్తులను అందించడం మంచిది.రక్తాన్ని క్రాస్-మాచింగ్ చేయడం ద్వారా హానిని మరింత తగ్గించవచ్చు, కానీ అత్యవసరంగా రక్తం అవసరమైనపుడు దీనిని వదిలివేయవచ్చు.క్రాస్-మాచింగ్ అంటే గ్రహీత సీరం యొక్క నమూనాను దాత ఎర్ర రక్తకణం యొక్క నమూనాతో కలిపి ఆ మిశ్రమం జిగట కావడం, లేదా ఉండలుగా ఏర్పడుతుందా అనేది గమనించడం. ఈ కలయిక స్పష్టంగా లేనపుడు, రక్త నిధి యొక్క సాంకేతిక నిపుణులు సాధారణంగా ఈ జిగటనుసూక్ష్మ దర్శినితో పరీక్షిస్తారు. ఒకవేళ జిగట ఏర్పడితే, ఆ ప్రత్యేకదాత యొక్క రక్తం ఆ ప్రత్యేకగ్రాహీతకు మార్చబడదు.రక్త నిధిలో అన్ని రక్త నమూనాలను కచ్చితంగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యమైనది, అందువలన ప్రామాణికమైన బార్ కోడ్ వ్యవస్థ ISBT 128ను అనుసరించి లేబుల్ చేయడం జరుగుతుంది.
అరుదైన రక్త వర్గాలు రక్త నిధులకి మరియు వైద్యశాలలకు సరఫరా సమస్యలను సృష్టిస్తాయి. ఉదాహరణకు డఫ్ఫీ-నెగిటివ్ రక్తం ఆఫ్రికన్ మూలం కలిగిన ప్రజలలో ఉంటుంది,[48] మరియు మిగిలిన ప్రజానీకంలో ఈ రక్తవర్గం అరుదుగా ఉండటం ఆఫ్రికన్ జాతికి చెందిన డఫ్ఫీ-నెగటివ్ రోగులకు కొరతను కలిగిస్తుంది. అదేవిధంగా RhD నెగిటివ్ ప్రజలు, RhD నెగిటివ్ రక్త సరఫరా అరుదుగా ఉండే ప్రపంచంలోని ప్రాంతాలకు పర్యటించడంలో హాని ఉంది, ప్రత్యేకించి తూర్పు ఆసియాలో, ఎందుకంటే అక్కడి రక్త సంస్థలు పాశ్చాత్యులను రక్తదానం చేయమని పాటు పడుతుంటాయి.[49]
పిండం యొక్క రక్త వర్గ యాంటిజెన్లను తాను కలిగి ఉండకపోతే గర్భవతి అయిన స్త్రీ IgG రక్త వర్గ ప్రతిరోధకాలను తయారుచేసుకోవచ్చు.ఇది పిండం యొక్క రక్తకణాలు కొన్ని తల్లి యొక్క రక్త ప్రసరణ లోనికి ప్రవేశించినపుడు, (ఉదా. ప్రసవ సమయంలో ఫిటో మాటర్నల్ హేమోరేజ్ లేదా మంత్రసానితనపు జోక్యం), లేదా కొన్నిసార్లు చికిత్సాపరమైన రక్త మార్పిడి వలన జరుగుతాయి.ఇది ప్రస్తుత గర్భధారణ మరియు/లేదా తరువాత గర్భధారణలలో Rh వ్యాధి లేదా ఇతర రకములైన హెమోలిటిక్ వ్యాధులకు నవజాత శిశువులలో (HDN) కారణమవుతుంది.ఒక గర్భవతి అయిన స్త్రీ -RhD ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్నట్లు తెలిస్తే, తల్లి ప్లాస్మాలో ఉన్న పిండం DNA విశ్లేషణ ద్వారా పిండం RhD రక్త వర్గాన్ని పరీక్షించి పిండం యొక్క RhD వ్యాధి గండాన్ని అంచనా వేయవచ్చు.[50] RhD నెగిటివ్ తల్లులకు ఒక ఇంజెక్షన్తో Rho(D) ఇమ్మ్యూన్ గ్లోబులిన్అనే మందును ఇవ్వడం ద్వారా యాంటి-RhD ప్రతిరోధకాలను ఆపడం వలన ఈ వ్యాధి రాకుండా ఆపడం ఇరవయ్యో శతాబ్దపు వైద్యంలో పెద్ద పురోగతి.[51][52] కొన్ని రక్త వర్గాలతో జతకూడిన ప్రతిరోధకాలు కొన్ని తీవ్ర HDN, కొన్ని తక్కువ HDN, మరికొన్ని తక్కువ HDN కలగడానికి కారణమవుతున్నాయి.
మొత్తం రక్తంలో నుండి సాధ్యమైనంత ప్లాస్మాను తొలగించడం ద్వారా ఎర్రకణాల యూనిట్లు తయారవుతాయి.
ఆధునిక పునః సంయోజన పద్ధతుల ద్వారా గడ్డ కట్టించే కారకాలను సంశ్లేశించడం హెమోఫిలియాకు చికిత్సగా వాడబడుతోంది, రక్త ఉత్పత్తులను పోగుచేయడం వలన రక్తమార్పిడిలో కలిగే అంటువ్యాధుల హానిని అరికట్టవచ్చు.
AB రక్తవర్గ వ్యక్తులు వారి RBCల ఉపరితలంపై A మరియు B యాంటిజెన్లను కలిగిఉంటారు, మరియు వారి రక్త సీరం A లేదా B యాంటిజెన్లకు వ్యతిరేకంగా ఎటువంటి ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉండదు.అందువలన, AB రక్తవర్గం కలిగిన వ్యక్తులు ఏ రక్తవర్గం నుండి అయినా రక్తం గ్రహించవచ్చు (ABకి ప్రాముఖ్యత నిచ్చి), కానీ కేవలం AB వర్గ వ్యక్తులకే రక్తదానం చేయవచ్చు.
A రక్త వర్గ వ్యక్తులు వారి RBCల ఉపరితలంపై A యాంటిజెన్లను కలిగి ఉంటాయి, మరియు బ్లడ్ సీరం IgM ప్రతిరోధకాలు B యాంటిజెన్లకు వ్యతిరేకంగా కలిగి ఉంటుంది. అందువలన, A రక్త వర్గ వ్యక్తులు ఎవరైనా A లేదా O వ్యక్తుల నుండి రక్తాన్ని గ్రహించవచ్చు( A కి ప్రాముఖ్యతనిచ్చి), మరియు A లేదా AB వ్యక్తులకి రక్తదానం చేయవచ్చు.
B రక్త వర్గ వ్యక్తులు వారి RBCల ఉపరితలం పై B యాంటిజెన్లను కలిగి ఉంటారు, బ్లడ్ సీరం IgM ప్రతిరోధకాలను A యాంటిజెన్కు వ్యతిరేకంగా కలిగి ఉంటుంది. అందువలన B వర్గ వ్యక్తులు B లేదా O వర్గ వ్యక్తుల నుండి మాత్రమే రక్తాన్ని గ్రహించవచ్చు (Bకి ప్రాముఖ్యత నిచ్చి), మరియు B లేదా AB వర్గ వ్యక్తులకు రక్తదానం చేయవచ్చు.
O రక్త వర్గం (లేదా కొన్ని దేశాలలో 0 రక్తవర్గం) వారి RBC ల ఉపరితలం పై A లేదా B యాంటిజెన్లను కలిగి ఉండరు, కానీ వారి రక్త సీరం IgM యాంటి -A మరియు యాంటి-B ప్రతిరోధకాలను A మరియు B రక్తవర్గ యాంటిజెన్లకు కలిగి ఉంటుంది.అందువలన, O రక్త వర్గ వ్యక్తులు కేవలం O రక్త వర్గ వ్యక్తుల నుండి మాత్రమే రక్తాన్ని గ్రహించగలరు, కానీ ABO రక్త వర్గ వ్యక్తులలో ఎవరికైనా దానం చేయవచ్చు (అనగా A, B, O లేదా AB). ఎవరికైనా దుర్భరమైన అత్యవసర పరిస్థితి ఏర్పడినప్పుడు, గ్రహీత యొక్క రక్త వర్గాన్ని నిర్ణయించడంలో ఆలస్యం ఏర్పడితే O నెగిటివ్ రక్తాన్ని జారీచేయవచ్చు.
ఒకేవర్గ రక్తదానంతో పాటు RBC అనుగుణ్యత చార్ట్; O రక్తవర్గ దాతలు A, B మరియు AB వర్గాల వారికి రక్తం ఇవ్వవచ్చు; A మరియు B వర్గదాతలు AB వారికి రక్తం ఇవ్వవచ్చు.
పట్టిక వివరణ
1. దాత మరియు గ్రహీతల అననుగుణ్యతకు కారణమయ్యే ప్రతిరోధకాలు లేవని ఊహించుకొని చేయబడింది, ఇది క్రాస్ మాచింగ్లో సర్వసాధారణం.
RhD-వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు లేని ఒక RhD నెగిటివ్ రోగి(ఇంతకు ముందెప్పుడూ RhD-పాజిటివ్ RBC లను గ్రహించనివారు) ఒకసారి RhD-పాజిటివ్ తో ఒకసారి మార్పిడి చేసుకొనవచ్చు, కానీ ఇది RhD యాంటిజెన్కు సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది, మరియు స్త్రీ రోగుల విషయంలో నవజాత శిశువుకు హేమోలిటిక్ వ్యాధి కలిగే హానిఉంది. ఒక RhD నెగిటివ్ రోగి RhD-వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలను వృద్ధి చేసుకుంటే, తరువాత RhD -పోసిటివ్ రక్తాన్ని మార్చడం చాలా పెద్ద ప్రమాదానికి దారితీస్తుంది.RhD-పోసిటివ్ రక్తాన్ని ఎప్పుడూ ప్రత్యుత్పత్తి చేసే వయసులో ఉన్న RhD-నెగిటివ్ స్త్రీలకు లేదా Rhd ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న రోగులకూ ఇవ్వకూడదు, అందువలన రక్త నిధులు ఎప్పుడూ రీసస్-నెగటివ్ రక్తాన్ని ఈ రకమైన రోగుల కొరకు నిల్వచేయాలి.తప్పనిసరి పరిస్థితులలో, ఏదైనా తీవ్ర రక్తస్రావం జరిగి RhD-నెగటివ్ రక్త యూనిట్లు రక్త నిధిలో తక్కువగా ఉన్నపుడు, RhD-పోసిటివ్ రక్తాన్ని ప్రత్యుత్పత్తి వయసు దాటిన RhD-నెగెటివ్ స్త్రీలకు లేదా Rh-నెగెటివ్ పురుషులకూ వారిలో RhD వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు లేనపుడు ఇవ్వవచ్చు, RhD నెగిటివ్ రక్తాన్ని రక్త నిధిలో భద్రపరచుటకు. దీనికి వ్యతిరేకం సరైనది కాదు; RhD-పోసిటివ్ రోగులు RhD నెగిటివ్ రక్తానికి స్పందన చూపరు.
ఒకే రక్తవర్గానికి దానం చేయడంతో పాటు ప్లాస్మా అనుగుణ్యత పట్టిక; AB వర్గం నుండి సేకరించిన ప్లాస్మా A, B మరియు O వర్గాలకు ఇవ్వవచ్చు; A మరియు B వర్గాల ప్లాస్మా O వారికి ఇవ్వవచ్చు.
గ్రహీతలు అదే రక్త వర్గం నుండి ప్లాస్మాను గ్రహించవచ్చు, కానీ ఆవిధంగా కానపుడు దాత-గ్రహీతల రక్త ప్లాస్మా అనుగుణ్యత RBC లకు విరుద్ధంగా ఉంటుంది: AB రక్త వర్గం నుండి గ్రహించబడిన ప్లాస్మాను ఏ రక్త వర్గ వ్యక్తులకైనా మార్పిడి చేయవచ్చు; O రక్త వర్గ వ్యక్తులు ఏ రక్త వర్గం నుండైనా ప్లాస్మాను గ్రహించవచ్చు; మరియు O వర్గ ప్లాస్మాను O వర్గ గ్రహీతలు మాత్రమే ఉపయోగించగలరు.
ప్లాస్మా అనుగుణ్యత పట్టిక
గ్రహీత
Donor[1]
O
A
B
AB
O
YYYY
A
YY
B
YY
AB
Y
పట్టిక వివరణ
1. గ్రహీత ప్లాస్మాలో అసాధారణ ప్రతిరోధకాలు ఉండవనే ఊహతో
రీసస్ D ప్రతిరోధకాలు అసాధారణమైనవి, అందువలన RhD నెగిటివ్ కానీ లేదా RhD పోసిటివ్ రక్తం కానీ RhD వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉండదు. ఒక శక్తివంతమైన దాత RhD వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్నట్లు లేదా ఏదైనా అసాధారణ రక్త వర్గ ప్రతిరోధకాలు ఉన్నట్లు రక్తనిధిలో ప్రతిరోధకాల పరీక్షలో కనుగొంటే, ఆ దాతను రక్త దానానికి అనుమతించరు(లేదా కొన్ని రక్త నిధులలో రక్తాన్ని సేకరిస్తారు కానీ దానికి సరైన సూచికతో చూపడం అవసరం); అందువలన రక్తనిధులు అందించే రక్త ప్లాస్మా RhD లేదా ఇతర ప్రతిరోధకాలు లేకుండా ఎంపిక చేయాలి, ఆ విధమైన దాత ప్లాస్మాను రక్త నిధులు అందించినపుడు అది RhD పోసిటివ్ లేదా నెగిటివ్ గ్రహీతలకు కూడా సరిపోతుంది, అయితే రక్త ప్లాస్మా మరియు గ్రహీత ABO అనుగుణ్యతను కలిగి ఉండాలి.
సార్వత్రిక దాతలు మరియు సార్వత్రిక గ్రహీతలు[మార్చు]
మొత్తం రక్తం లేదా ఎర్ర రక్తకణాల మార్పిడికి సంబంధించి, O నెగిటివ్ రక్త వర్గ వ్యక్తులను సార్వత్రిక దాతలుగా పిలుస్తారు, మరియు AB పాజిటివ్ రక్త వర్గం కలిగిన వ్యక్తులను సార్వత్రిక గ్రహీతలుగా పిలుస్తారు; అయితే ఈ పదాలు గ్రహీత యొక్క అంటి-A మరియు అంటి-B ప్రతిరోధకాలు మార్పిడి ఎర్ర రక్త కణాలతో జరిపే ప్రతిచర్యను బట్టి, మరియు RhD అంటిజేన్లకు సున్నితత్వాన్ని బట్టి నిజమవుతాయి.దీనికి మినహాయింపుగా hh అంటిజేన్ వ్యవస్థ ( బొంబాయి రక్త వర్గం అని కూడా పిలువబడుతుంది) కలిగి ఉన్న వ్యక్తులు రక్తాన్ని సురక్షితంగా hh దాతల నుండి మాత్రమే పొందగలరు, ఎందుకంటే H పదార్ధానికి వ్యతిరేకంగా వారు ప్రతిరోధకాలు కలిగి ఉంటారు.[55][56]
ప్రత్యేకించి బలమైన యాంటి-A, యాంటి-B కలిగిన రక్త దాతలు లేదా ఏదైనా ప్రత్యేక రక్తవర్గ ప్రతి రోధకాలను కలిగిన వ్యక్తులు, రక్తదానం నుండి మినహాయించబడ్డారు. మార్పిడి జరిగిన రక్తంలోనున్న యాంటి-A మరియు యాంటి-B ప్రతిరోధకాలు గ్రహీత యొక్క RBCs తో జరిపే ప్రతిచర్యలను పట్టించుకోనవసరం లేదు, ఎందుకంటే సాపేక్షంగా తక్కువ పరిమాణంలో ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న ప్లాస్మా మాత్రమే మార్చబడుతుంది.
ఉదాహరణకు చూస్తే; O RhD నెగిటివ్ రక్తం (సార్వత్రిక రక్తదాత) A RhD పోజిటివ్ రక్తవర్గ గ్రహీతకు మార్చబడితే, గ్రహీత యొక్క యాంటి-B ప్రతిరక్షకాలకు మరియు మార్పిడి జరిగిన RBCsకు మధ్య రోగ నిరోధక ప్రతిచర్యలను ఆశించనవసరం లేదు.ఏదేమైనా, మార్పిడి చేయబడిన రక్తంలో సాపేక్షంగా తక్కువ మొత్తంలో ప్లాస్మా యాంటి-A ప్రతిరక్షకాలను కలిగి ఉంటుంది, గ్రహీత యొక్క RBCs ఉపరితలంపై ఉన్న A యాంటిజెన్లతో ఇది ప్రతిస్పందించవచ్చు, కాని ద్రవకారకాలవలన ఎక్కువ ప్రతిస్పందన లేకపోవచ్చు. రీసస్ D త్వర గ్రాకామును ఊహించలేము.
అదనంగా, A, B మరియు Rh D కాక ఎర్ర రక్తకణంపై ఉన్న ఇతర యాంటిజెన్లు, వాటి సరైన ప్రతిరోధకాలతో కూడి ఉంటే నిరోధక ప్రతిచర్యలను జరిపి, త్వర గ్రహాకానికి ప్రతికూల ప్రతిస్పందనలను కలిగించవచ్చు. ఫలకికలు మరియు తెల్ల రక్తకణాలు (WBCs) వాటి స్వతంత్ర ఉపరితల యాంటిజెన్ వ్యవస్థలను కలిగి ఉన్నందువలన మార్పిడి మరింత కష్టమవుతుంది, మరియు ఫలకిక లేదా WBC యాంటిజెన్ల సున్నితత్వం మార్పిడి వలన ఏర్పడవచ్చు.
ప్లాస్మా మార్పిడి వలన ఈ పరిస్థితి తలక్రిందులవుతుంది. యాంటి-A మరియు యాంటి-B ప్రతిరోధకలను కలిగి ఉన్న O రకం ప్లాస్మా, కేవలం O గ్రహీతలకు మాత్రమే ఇవ్వవచ్చు.ఇతర ఏ రక్త వర్గంలోనైనా ఈ ప్రతిరోధకాలు యాంటిజెన్లపై దాడిచేయవచ్చు.దీనికి విరుద్ధంగా, AB ప్లాస్మా ఏవిధమైన యాంటి-A లేదా యాంటి-B ప్రతిరోధకాలను కలిగి లేనందు వలన ABO రక్త వర్గంలోని ఏ రోగికైనా ఇవ్వవచ్చు.
ఏప్రిల్ 2007 లో ఎంజైములను ఉపయోగించి A, B, మరియు ABలను Oకు మార్చే పద్ధతి కనుగొనబడింది. ఈ పద్ధతి ఇంకా ప్రయోగాత్మక దశలోనే ఉంది మరియు కనుగొన్న రక్తం ఇంకా మానవులపై ప్రయోగించవలసి ఉంది.[57][58] ఈపద్ధతి ప్రత్యేకించి ఎర్ర రక్త కణాలపై ఉన్న అనిజేన్లను తొలగించడం లేదా మార్చడం చేస్తుంది, అంటే మిగిలిన యాంటిజెన్లు మరియు ప్రతిరక్షకాలు ఉంటాయి. ఇది ప్లాస్మా అనుగుణ్యతకు సహాయ పడదు, వ్యాపనంలో ప్లాస్మా పరీక్షా ఉపయోగం పరిమితం మరియు దానిని నిల్వ చేయడం సులభం అయినందు వలన ఇది అంత పట్టించుకోవాల్సిన విషయం కాదు.
జపనీయుల వ్యక్తిత్వం యొక్క రక్తవర్గ సిద్ధాంతం అనే మ్రముఖ నమ్మకం ప్రకారం వ్యక్తి యొక్క ABO రక్త వర్గం వారి వ్యక్తిత్వాన్ని, స్వభావాన్ని, మరియు ఇతరులతో అనుగుణ్యతను అంచనా వేస్తుంది. ఈ నమ్మకం దక్షిణ కొరియాలో విస్తృతంగా వ్యాపించి ఉంది.[63] చారిత్రక శాస్త్రీయ జాతి భావాల నుండి, ఈ సిద్ధాంతం జపాన్ ను 1927లో సైకాలజిస్ట్ రిపోర్ట్ ద్వారా చేరింది, మరియు ఆ కాలంలోని సైనిక ప్రభుత్వం మంచి సైనికులను తయారు చేయడంపై ఒక అధ్యయనాన్ని ఏర్పాటుచేసింది.[63] ఈ భ్రమలు దాని అశాస్త్రీయ ఆధారంవలన 1930లో తొలగిపోయాయి. ఈ సిద్ధాంతం చాలా కాలం క్రితమే శాస్త్రవేత్తలచే తిరస్కరించ బడింది[146], 1970 లలో వైద్య పరిజ్ఞానం లేని ఒక ప్రసారవేత్త మసహికో నోమి, చే పునరుద్ధరించబడింది. [148]
విభిన్న రక్త వర్గాలు కలిగిన ప్రజలు విభిన్న ఆహారాల ద్వారా ప్రయోజనాన్ని పొందుతారని అస్థిరమైన బూటకపు విజ్ఞాన ఆధారాల నమూనాలను ప్రజల అజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి పాశ్చ్యాత్య దేశాల స్వయం సహాయ పుస్తక రచయితలు సొమ్ము చేసుకున్నారు.[64]
↑Stayboldt C, Rearden A, Lane T (1987). "B antigen acquired by normal A1 red cells exposed to a patient's serum". Transfusion. 27 (1): 41–4. doi:10.1046/j.1537-2995.1987.27187121471.x. PMID3810822.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑Matsushita S, Imamura T, Mizuta T, Hanada M (1983). "Acquired B antigen and polyagglutination in a patient with gastric cancer". Jpn J Surg. 13 (6): 540–2. doi:10.1007/BF02469500. PMID6672386.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑Kremer Hovinga I, Koopmans M, de Heer E, Bruijn J, Bajema I (2007). "Change in blood group in systemic lupus erythematosus". Lancet. 369 (9557): 186–7, author reply 187. doi:10.1016/S0140-6736(07)60099-3. PMID17240276.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑అల్లెన్ FH Jr, క్రాబ్బ్ SM, కొర్కొరన్ PA. ఎ న్యూ ఫెనోటైప్ (మెక్లాయిడ్ ) ఇన్ ది కెల్ బ్లడ్ -గ్రూప్ సిస్టం . వోక్స్ శాంగ్. 1961 సెప్టెంబర్ ;6:555-60. PMID 13477267
↑మిల్లెర్ LH, మసన్ SJ, క్లైడ్ DF, మెక్ గిన్నిస్ MH. "ది రెసిస్టన్స్ ఫాక్టర్ తో ప్లాస్మోడియం వివాక్స్ ఇన్ బ్లాక్ . ది డఫ్ఫీ-బ్లడ్ -గ్రూప్ జేనోటైప్, FyFy." N Engl J Med. 1976 Aug 5;295(6):302-4 PMID 778616
↑Blood Transfusion Division, United States Army Medical Research Laboratory (1971), Selected contributions to the literature of blood groups and immunology. 1971 v. 4, United States Army Medical Research Laboratory, Fort Knox, Kentucky, ... In northern India, in Southern and Central China and in the neighboring Central Asiatic areas, we find the highest known frequencies of B. If we leave this center, the frequency of the B gene decreases almost everywhere ...
↑ 44.044.1Encyclopaedia Britannica (2002), The New Encyclopaedia Britannica, Encyclopaedia Britannica, Inc., ISBN0852297874, ... The maximum frequency of the B gene occurs in Central Asia and northern India. The B gene was probably absent from American Indians and Australian Aborigines before racial admixture occurred with the coming of the white man ...
↑Carol R. Ember, Melvin Ember (1973), Anthropology, Appleton-Century-Crofts, ... Blood type B is completely absent in most North and South American Indians ...
↑Laura Dean, MD (2005), Blood Groups an Red Cell Antigens, National Center for Biotechnology Information, United States Government, ISBN1932811052, ... Type A is common in Central and Eastern Europe. In countries such as Austria, Denmark, Norway, and Switzerland, about 45-50% of the population have this blood type, whereas about 40% of Poles and Ukrainians do so. The highest frequencies are found in small, unrelated populations. For example, about 80% of the Blackfoot Indians of Montana have blood type A ...
↑Technical Monograph No. 2: The ABO Blood Group System and ABO Subgroups(PDF), Biotec, March 2005, ... The frequency of blood group A is quite high (25-55%) in Europe, especially in Scandinavia and parts of central Europe. High group A frequency is also found in the Aborigines of South Australia (up to 45%) and in certain American Indian tribes where the frequency reaches 35% ...
↑
Nickel, RG (1999). "Determination of Duffy genotypes in three populations of African descent using PCR and sequence-specific oligonucleotides". Hum Immunol. 60 (8): 738–42. doi:10.1016/S0198-8859(99)00039-7. PMID10439320. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help); Unknown parameter |month= ignored (help)
↑Bruce, MG (2002). "BCF - Members - Chairman's Annual Report". The Blood Care Foundation. Retrieved 2008-07-15. As Rhesus Negative blood is rare amongst local nationals, this Agreement will be of particular value to Rhesus Negative expatriates and travellersUnknown parameter |month= ignored (help); Cite web requires |website= (help)
↑Daniels G, Finning K, Martin P, Summers J (2006). "Fetal blood group genotyping: present and future". Ann N Y Acad Sci. 1075: 88–95. doi:10.1196/annals.1368.011. PMID17108196.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑"RBC compatibility table". American National Red Cross. 2006. Retrieved 2008-07-15. Unknown parameter |month= ignored (help); Cite web requires |website= (help)
↑Fauci, Anthony S. (1998). Harrison's Principals of Internal Medicine. New York: McGraw-Hill. p. 719. ISBN0-07-020291-5. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help))
↑Liu Q, Sulzenbacher G, Yuan H, Bennett E, Pietz G, Saunders K, Spence J, Nudelman E, Levery S, White T, Neveu J, Lane W, Bourne Y, Olsson M, Henrissat B, Clausen H (2007). "Bacterial glycosidases for the production of universal red blood cells". Nat Biotechnol. 25: 454. doi:10.1038/nbt1298. PMID17401360.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑Land steiner K. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Zentralblatt Bakteriologie 1900;27:357-62.
↑ల్యాండ్ స్టినేర్ K, వీనెర్ AS. ఆన్ అగ్గ్లుతినబుల్ ఫాక్టర్ ఇన్ హ్యూమన్ బ్లడ్ రేకగ్నైస్ద్ బై ఇమ్మ్యున్ సెర ఫర్ రిసుస్ బ్లడ్. Proc Soc Exp Biol Med 1940;43:223-224.
↑Coombs RRA, Mourant AE, Race RR. A new test for the detection of weak and "incomplete" Rh agglutinins. Brit J Exp Path 1945;26:255-66.
మొల్లిసన్ PL, ఎంగెల్ఫ్రిఎట్ CP and కాంట్రేరాస్ M. "బ్లడ్ ట్రాన్స్ఫ్యూజన్ ఇన్ క్లినికల్ మెడిసిన్." 1997. 10 వ ఎడిషన్. బ్లాక్వెల్ సైన్సు, ఆక్స్ఫర్డ్, UK. ISBN 0-86542-881-6
BGMUT బ్లడ్ గ్రూప్ అంటిజేన్ జీన్ మ్యుటేషన్ డేటాబేస్ అట్ NCBI, NIH హాస్ డిటైల్స్ అఫ్ జీన్స్ అండ్ ప్రోటిన్స్, అండ్ వేరియేషన్స్ దేర్అఫ్, దట్ ఆర్ రెస్పాన్సిబుల్ ఫర్ బ్లడ్ టైప్స్
"Blood Facts". LifeShare Blood Centers. Retrieved September 15 2006. Text " Rare Traits " ignored (help); Unknown parameter |dateformat= ignored (help); Cite web requires |website= (help); Check date values in: |accessdate= (help)
"Modern Human Variation: Distribution of Blood Types"(HTML). Dr. Dennis O'Neil, Behavioral Sciences Department, Palomar College, San Marcos, California. 2001-06-06. Retrieved November 23 2006. Unknown parameter |dateformat= ignored (help); |archive-url= is malformed: timestamp (help); Cite web requires |website= (help); Check date values in: |accessdate= (help)
