నాండ్రోలోన్

వికీపీడియా నుండి
Jump to navigation Jump to search
నాండ్రోలోన్ ద్విముఖ రేఖా సౌష్టవమ్
నాండ్రోలోన్ త్రిముఖ రేఖా సౌష్టవమ్(బంతి-పుల్లలు)

నాండ్రోలోన్ ఒక రకమైన అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్. అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్‌లో టెస్టోస్టెరాన్ మరియు ప్రయోగశాల సంష్లేషిత(సింథటిక్) టెస్టోస్టెరాన్ రూపాలు ఉన్నాయి.కొన్ని అనారోగ్యాలు మరియు గాయాలకు చికిత్స చేయడానికి వైద్యులు నాండ్రోలోన్‌తో సహా అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్‌లను సూచిస్తారు.[1]స్టెరాయిడ్లు కొంతవరకు వైద్యం చేయడంలో సహాయపడతాయి, ఎందుకంటే అవి రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కార్యాచరణను తగ్గిస్తాయి. శరీరం లోని తెల్ల రక్త కణాలు వాపుకు దారితీసే ఇతర రసాయనాలతో సంక్రమణ మరియు జెర్మ్స్‌తో పోరాడుతాయి.ఈ రోగనిరోధక చర్యను తగ్గించడం ద్వారా, స్టెరాయిడ్లు వాపు మరియు కణజాల నష్టాన్ని కూడా తగ్గిస్తాయి.

నాండ్రోలోన్ సౌష్టవం[మార్చు]

నాండ్రోలోన్ అనేది 3-ఆక్సో డెల్టా(4)-స్టెరాయిడ్, ఇది 17వ స్థానంలో ఉన్న బీటా-హైడ్రాక్సీ సమూహం ద్వారా estr-4-en-3-వన్ స్థానంలో ఉంది.ఇది మానవ మెటాబోలైట్ పాత్రను కలిగి ఉంది. ఇది 17బీటా-హైడ్రాక్సీ స్టెరాయిడ్, 3-ఆక్సో-డెల్టా(4) స్టెరాయిడ్ మరియు అనాబాలిక్ ఆండ్రోజెనిక్ స్టెరాయిడ్.ఇది ఎస్ట్రాన్ యొక్క హైడ్రైడ్ నుండి ఉద్భవించింది.[2]నాండ్రోలోన్, 19-నార్టెస్టోస్టెరాన్ లేదా 19-నోరాండ్రోస్టెనోలోన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది టెస్టోస్టెరాన్ నుండి తీసుకోబడిన సింథటిక్ అనాబాలిక్-ఆండ్రోజెనిక్ స్టెరాయిడ్ (AAS).[3] నాండ్రోలోన్ తరగతి II AASల సమూహంలో చేర్చబడింది, ఇది 19-నార్టెస్టోస్టెరాన్-ఉత్పన్నాలతో కూడి ఉంటుంది. సాధారణంగా, AASలు వైద్యపరంగా మరియు అక్రమంగా ఉపయోగించే సింథటిక్ ఆండ్రోజెన్‌ల విస్తృత మరియు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న సమూహంకు చెందినవి.[4]

నాండ్రోలోన్‌ను సంశ్లేషణ చేసే పద్ధతి[మార్చు]

  • మొదటి చర్య ,ఈథరిఫికేషన్ ప్రతిచర్య:సంపూర్ణ ఇథైల్ ఆల్కహాల్ మరియు ట్రైథైల్ ఆర్థోఫార్మేట్ రియాక్టర్‌లో ఉంచబడతాయి, ఇది కవ్వం వంటి పదార్థాలను కలిపే పరికరం అమర్చ బడి వుండును , 19-నోరాండ్రోస్టెన్డియోన్, మరియు పిరిడిన్ హైడ్రోబ్రోమేట్ మరియు ట్రైథైలమైన్‌లు రియాక్టర్‌లోకి ఉంచబడతాయి మరియుబాగా కదిలించబడతాయి, తరువాత స్ఫటికీకరించబడును చల్లబరచ బడును మరియు సెంట్రిఫ్యూగల్‌గా . తడి ఈథెరేట్ వేరుచేయబడును;[5]
  • రెండవ చర్య,క్షయికరణ జలవిశ్లేషణ ప్రతిచర్య:ప్రతిచర్య పాత్రలో, మొదట మిథనాల్ కలపాలి, ఈథరేట్ మరియు సోడియం బోరోహైడ్రైడ్ లు కూడా చర్చ బడును , pH ని నియంత్రించడానికి యాసిడ్ జోడించబడుతుంది, వాక్యూమ్ లో గాఢత పర్చు క్రియ నిర్వహించబడుతుంది, క్షయికరణ హైడ్రోలైసేట్ పొందేందుకు నీరు ఫ్లష్ చేస్తారు,సెంట్రిఫ్యూగేషన్ చేసి అంటే ముడి నాండ్రోలోన్, మరియు ముడి పొడి నాండ్రోలోన్ వేరు చేస్తారు.[5]
  • మూడో చర్య,ముడి ఉత్పత్తి శుద్ధి:క్రూడ్ నాండ్రోలోన్, ఇథైల్ అసిటేట్ మరియు పెట్రోలియం ఈథర్‌లను ఒకేసారి ట్యాంక్‌లో ఉంచి వాటిని కరిగిస్తారు,తరువాత చల్లబరచి చల్లబరచడానికి, సెంట్రిఫ్యూజ్ చేస్తారు ,వచ్చిన దానిలోని తేమను తొలగించుటకు వేడీ చేసి,శుద్ది చేస్తారు. [5]

మరో విధానం:నాండ్రోలోన్, 17β-హైడ్రాక్సీస్టర్-4-ఎన్-3-వన్ (29.1.7), ఎస్ట్రాడియోల్ (28.1.17) నుండి తయారు చేయబడింది. ఫినాల్ హైడ్రాక్సిల్ సమూహం సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ సమక్షంలో డైమెథైల్సల్ఫేట్ ద్వారా మిథైలేషన్‌కు లోనవుతుంది, సంబంధిత మిథైల్ ఈథర్ (29.3.1) ఏర్పడుతుంది, ఆపై సుగంధ రింగ్ ద్రవ అమ్మోనియాలో లిథియం ద్వారా తగ్గించబడుతుంది, ఇది ఎనోల్ ఈథర్ (29.3.2) ను ఏర్పరుస్తుంది.హైడ్రోక్లోరిక్ మరియు ఎసిటిక్ ఆమ్లాల మిశ్రమంతో ఈ సమ్మేళనాన్ని హైడ్రోలైజ్ చేయడం వల్ల కీటో సమూహం ఏర్పడుతుంది మరియు C5–C10 నుండి C4–C5 స్థానానికి డబుల్ బాండ్‌ని ఏకకాలంలో ఐసోమైరైజేషన్ చేయడం వల్ల కావలసిన నాండ్రోలోన్ (29.3.3) [16–19] లభిస్తుంది. యాసిడ్ ఎస్టర్ల రూపంలో దీనిని ఉపయోగించాల్సిన అవసరం వచ్చినప్పుడు, ఉత్పత్తి సంబంధిత యాసిడ్ డెరివా టివ్స్ ద్వారా ఎసిలేట్ చేయబడుతుంది.[6]

జీవక్రియ[మార్చు]

నాండ్రోలోన్ 19-నోరాండ్రోస్టెరోన్, 19-నోరెటియోకోలనోలోన్ మరియు 19-నోర్పియాండ్రోస్టెరోన్ అనే యూరినరీ మెటాబోలైట్‌లకై మరింత జీవక్రియకు లోనవుతుంది.[7]19-నోరాండ్రోస్టెరాన్ UGT2B7, UGT 1A4, UGT2B4, UGT1A3 మరియు UGT1A1 ద్వారా 3-O-గ్లూకురోనిడేట్ చేయబడుతుంది.[8] 19-నోరెటియోకొలనోలోన్ UGT2B7, UGT2B4, UGT1A4, UGT1A10, UGT1A3 మరియు UGT1A1 ద్వారా 3-O-గ్లూకురోనిడేట్ చేయబడుతుంది.నాండ్రోలోన్ డికానోయేట్ 6 రోజుల శోషణ సగం జీవితం మరియు 4.3 గంటల తొలగింపు సగం జీవితం కలిగి వున్నది.[9]

భౌతిక ధర్మాలు[మార్చు]

లక్షణం/గుణం మితి/విలువ
అణు సూత్రం C18H26O2
అణు భారం 274.4గ్రా/మోల్
ద్రవీభవన ఉష్ణోగ్రత 112 -124 °C [10]
సాంద్రత 1.1±0.1 గ్రా /సెం.మీ(అంచనా)3[11]
వక్రీభవన గుణకం 1.565(అంచనా) [11]
ఫ్లాష్ పాయింట్ 185.3±21.3°C[11]
బాష్పీకరణ ఉష్ణ శక్తి 79.7±6.0కి. జౌల్స్ /మోల్

నాండ్రోలోన్ ఒక ఆండ్రోజెన్.ఇది ఘన స్థితిలో వున్న పదార్థం.డైమోర్ఫిక్ స్ఫటికాలు గా వుండును.[12]ఈథర్, క్లోరోఫామ్ మరియు ఆల్కహాల్‌లో కరుగుతుంది.[10]

ఉపయోగాలు[మార్చు]

  • నాండ్రోలోన్ అనేది రక్తహీనత, బోలు ఎముకల వ్యాధి మరియు ఇతర పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించే అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్. ఇది టెస్టోస్టెరాన్ యొక్క సింథటిక్ వెర్షన్.కొంతమంది అథ్లెట్లు కండరాలను నిర్మించడానికి నాండ్రోలోన్‌ను ఉపయోగిస్తారు, అయితే ఈ ఉపయోగాలు U.S. మరియు ప్రపంచంలోని చాలా దేశాల్లో చట్టవిరుద్ధం.[13]
  • నాండ్రోలోన్ డెకనోయేట్, నాండ్రోలోన్ క్యాప్రినేట్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఆల్కైలేటెడ్ అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్, ఇది మూత్రపిండ లోపం యొక్క రక్తహీనత నిర్వహణలో మరియు వృద్ధాప్యం మరియు ఋతుక్రమం ఆగిపోయిన బోలు ఎముకల వ్యాధి చికిత్సలో అనుబంధ చికిత్సగా సూచించబడుతుంది.[14][15]
  • నాండ్రోలోన్ యొక్క ఈస్టర్లను సృష్టించే ప్రక్రియ స్పెయిన్‌లో 195915లో మరియు 1960లో పేటెంట్ పొందింది.[16]

ఔషద వాడకంలొ నిబంధనలు[మార్చు]

నాండ్రోలోన్ డికానోయేట్(ND) ఇంజెక్షన్ 1990 అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్ నియంత్రణ చట్టం ప్రకారం షెడ్యూల్ III నియంత్రిత పదార్థంగా వర్గీకరించబడింది.[17][18]తీవ్రమైన ఆరోగ్య ప్రమాదాల కారణంగా, AASల వైద్యేతర వినియోగాన్ని చాలా క్రీడా సంస్థలు నిషేధించాయి.అదనంగా, AASలు వాడా (వరల్డ్ యాంటీ డోపింగ్ ఏజెన్సీ) నిషేధిత జాబితాలో జాబితా చేయబడ్డాయి.[19]ఈ మందుల దుర్వినియోగం పెద్ద ఆరోగ్య సమస్యగా మారింది.[20]

దుష్పలితాలు[మార్చు]

  • దీని వినియోగం శరీరంలో తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలికమైన ప్రతికూల దుష్ప్రభావాలశ్రేణిని ప్రేరేపిస్తుంది.[21][22] తీవ్రమైన ప్రతికూల ప్రభావాలు కూడా వివరించబడ్డాయి, ప్రధానంగా తలనొప్పి, ద్రవం నిలుపుదల, జీర్ణశయాంతర చికాకు, అతిసారం, పొత్తికడుపు నొప్పి, కామెర్లు, ఋతు అసాధారణతలు మరియు అధిక రక్తపోటు వంటివి ఉంటాయి.[4]
  • సాధారణ దుష్ప్రభావాలు:తలనొప్పులు.మొటిమలు.అతిసారం.వికారం మరియు వాంతులు.వాపు, ముఖ్యంగా మీ పాదాలు, చీలమండలు మరియు కాళ్ళలో (ఎడెమా).నిద్ర పట్టడంలో ఇబ్బంది నిద్రలేమి).

డిప్రెషన్, చిరాకు మరియు దూకుడుతో సహా మూడ్ మార్పులు.[23]

మూలాలు[మార్చు]

  1. "What Is Nandrolone?". webmd.com. Retrieved 2024-04-10.
  2. "nandrolone". ebi.ac.uk. Retrieved 2024-04-10.
  3. "Nandrolone". go.drugbank.com. Retrieved 2024-04-10.
  4. 4.0 4.1 "Nandrolone Decanoate: Use, Abuse and Side Effects". ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-10.
  5. 5.0 5.1 5.2 "Method for synthesizing high-yield nandrolone". patents.google.com. Retrieved 2024-04-10.
  6. "Nandrolone synthesis". chemicalbook.com. Retrieved 2024-04-10.
  7. Baume N, Avois L, Schweizer C, Cardis C, Dvorak J, Cauderay M, Mangin P, Saugy M: [13C]Nandrolone excretion in trained athletes: interindividual variability in metabolism. Clin Chem. 2004 Feb;50(2):355-64. doi: 10.1373/clinchem.2003.022848. Epub 2003 Nov 21. (PubMed ID 14633920)
  8. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R: Glucuronidation of anabolic androgenic steroids by recombinant human UDP-glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos. 2003 Sep;31(9):1117-24. doi: 10.1124/dmd.31.9.1117.
  9. "Nandrolone decanoate". go.drugbank.com. Retrieved 2024-04-10.
  10. 10.0 10.1 "NANDROLONE". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-10.
  11. 11.0 11.1 11.2 "Nandrolone". chemspider.com. Retrieved 2024-04-10.
  12. O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 1141
  13. "Nandrolone". my.clevelandclinic.org. Retrieved 2024-04-10.
  14. "Nandrolone decanoate". go.drugbank.com. Retrieved 2024-04-10.
  15. Anawalt BD: Diagnosis and Management of Anabolic Androgenic Steroid Use. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jul 1;104(7):2490-2500. doi: 10.1210/jc.2018-01882.
  16. "A method for the production of esters of testosterone and 19-nortestosterone. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)". patents.google.com. Retrieved 2024-04-10.
  17. Dotson J.L., Brown R.T. The History of the Development of Anabolic-Androgenic Steroids. Pediatr. Clin. N. Am. 2007;54:761–769. doi: 10.1016/j.pcl.2007.04.003.
  18. "The history of the development of anabolic-androgenic steroids". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-10.
  19. Stojanovic M.D., Ostojic S.M. Steroids From Physiology to Clinical Medicine. Intech; Rijeka, Croatia: 2012. pp. 169–186
  20. "Anabolic steroids and male infertility: a comprehensive review". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-10.
  21. Shahidi N.T. A review of the chemistry, biological action, and clinical applications of anabolic-androgenic steroids. Clin. Ther. 2001;23:1355–1390. doi: 10.1016/S0149-2918(01)80114-4.
  22. "A review of the chemistry, biological action, and clinical applications of anabolic-androgenic steroids". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-10.
  23. "What are the side effects of using nandrolone?". clevelandclinic.org. Retrieved 2024-04-10.