అలెఫాసెప్ట్
స్వరూపం
| వ్యవస్థాత్మక (IUPAC) పేరు | |
|---|---|
| 1-92-LFA-3 (Antigen) (human) fusion protein with immunoglobin G1 (human hinge CH2-CH3γ1-chain) dimer | |
| Clinical data | |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | monograph |
| MedlinePlus | a603011 |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | C (AU) B (US) |
| చట్టపరమైన స్థితి | ℞-only (US) |
| Routes | Intravenous, intramuscular |
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | 63% (IM) |
| అర్థ జీవిత కాలం | ~270 hours |
| Identifiers | |
| CAS number | 222535-22-0 |
| ATC code | L04AA15 |
| DrugBank | DB00092 |
| ChemSpider | none |
| UNII | ELK3V90G6C |
| KEGG | D02800 |
| ChEMBL | CHEMBL1201571 |
| Chemical data | |
| Formula | C2306H3594N610O694S26 |
| | |
అలెఫాసెప్ట్ అనేది అమెవీవ్ బ్రాండ్ పేరుతో విక్రయించబడింది. తీవ్రమైన సోరియాసిస్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[1] ఇది సిర లేదా కండరాలలోకి ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడింది.[1]
తలనొప్పి, మైకము, వికారం, కండరాల నొప్పి, ఇంజెక్షన్ చేసిన ప్రదేశంలో నొప్పి, ఇన్ఫెక్షన్ వంటి సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఉంటాయి.[1] ఇతర దుష్ప్రభావాలలో తక్కువ లింఫోసైట్లు, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు, క్యాన్సర్ ఉండవచ్చు.[1] గర్భధారణ సమయంలో భద్రత అస్పష్టంగా ఉంది.[2] ఇది కొన్ని రకాల టీ కణాల పెరుగుదలను నిరోధించే ప్రోటీన్తో యాంటీబాడీ భాగాన్ని మిళితం చేసే ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్.[3][1]
అలెఫాసెప్ట్ 2003లో యునైటెడ్ స్టేట్స్లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[1] ఇది; అయినప్పటికీ, 2011లో మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించబడింది.[1]
మూలాలు
[మార్చు]- 1 2 3 4 5 6 7 "Alefacept". LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2012. ఒరిజినల్ నుండి 4 November 2021 న ఆర్కైవు చెయ్యబడింది చెయ్యబడింది. ఒరిజినల్ పేజీని చూసిన తేదీ: 13 January 2022.
- ↑ "Alefacept (Amevive) Use During Pregnancy". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). ఒరిజినల్ నుండి 3 December 2020 న ఆర్కైవు చెయ్యబడింది చెయ్యబడింది. ఒరిజినల్ పేజీని చూసిన తేదీ: 13 January 2022.
- ↑ "NCI". www.cancer.gov (in ఇంగ్లీష్). 2 February 2011. ఒరిజినల్ నుండి 14 January 2022 న ఆర్కైవు చెయ్యబడింది చెయ్యబడింది. ఒరిజినల్ పేజీని చూసిన తేదీ: 13 January 2022.