యుబ్లిటక్సిమాబ్
| Monoclonal antibody | |
|---|---|
| Type | Whole antibody |
| Source | Chimeric (mouse/human) |
| Target | CD20 |
| Clinical data | |
| వాణిజ్య పేర్లు | Briumvi |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | monograph |
| లైసెన్స్ సమాచారము | US Daily Med:link |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | ? |
| చట్టపరమైన స్థితి | ℞-only (US) |
| Routes | Intravenous |
| Identifiers | |
| ATC code | ? |
| Synonyms | ublituximab-xiiy |
| Chemical data | |
| Formula | C6418H9866N1702O2006S48 |
 (what is this?) (verify)
| |
యుబ్లిటక్సిమాబ్, అనేది బ్రియంవి బ్రాండ్ పేరుతో విక్రయించబడింది. ఇది మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ చికిత్సకు ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[1] ప్రత్యేకంగా ఇది వైద్యపరంగా ఐసోలేటెడ్ సిండ్రోమ్, రీలాప్సింగ్-రిమిటింగ్ డిసీజ్, యాక్టివ్ సెకండరీ ప్రోగ్రెసివ్ డిసీజ్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.[1] ఇది సిరలోకి ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది.[1]
సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు, ఎగువ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లు.[1] ఇతర దుష్ప్రభావాలు అంటువ్యాధులు, తక్కువ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు.[1] గర్భధారణ సమయంలో ఉపయోగించడం బిడ్డకు హాని కలిగించవచ్చు.[1] ఇది CD20కి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ.[1]
యుబ్లిటక్సిమాబ్ 2022లో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[1] 2023లో ఇది ఐరోపాలోని నియంత్రకులచే సానుకూల అభిప్రాయాన్ని పొందింది.[2] యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో 2023 నాటికి సంవత్సరానికి 64,000 అమెరికన్ డాలర్లు ఖర్చు అవుతుంది. [3]
మూలాలు
[మార్చు]- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 "Briumvi- ublituximab injection, solution, concentrate". DailyMed. 19 January 2023. Archived from the original on 21 January 2023. Retrieved 21 January 2023.
- ↑ "Briumvi: Pending EC decision". European Medicines Agency (in ఇంగ్లీష్). 28 March 2023. Archived from the original on 8 April 2023. Retrieved 11 April 2023.
- ↑ "Ublituximab-Xiiy". Archived from the original on 11 April 2023. Retrieved 11 April 2023.