ఒలారాతుమాబ్
Jump to navigation
Jump to search
| Monoclonal antibody | |
|---|---|
| Type | Whole antibody |
| Source | Human |
| Target | PDGF-R α |
| Clinical data | |
| వాణిజ్య పేర్లు | లార్ట్రువో |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | monograph |
| లైసెన్స్ సమాచారము | US Daily Med:link |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | ? |
| చట్టపరమైన స్థితి | ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) |
| Routes | ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ |
| Pharmacokinetic data | |
| Protein binding | None |
| మెటాబాలిజం | ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్స్ |
| అర్థ జీవిత కాలం | 11 రోజులు |
| Identifiers | |
| CAS number | 1024603-93-7 
|
| ATC code | L01FX10 |
| DrugBank | DB06043 |
| ChemSpider | None
|
| UNII | TT6HN20MVF
|
| KEGG | D09939
|
| Synonyms | IMC-3G3, LY-3012207 |
| Chemical data | |
| Formula | C6554H10076N1736O2048S40 |
 (what is this?) (verify)
| |
ఒలారతుమాబ్, అనేది లార్ట్రువో బ్రాండ్ పేరుతో విక్రయించబడింది. ఇది మృదు కణజాల సార్కోమా చికిత్సకు ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[1] ప్రయోజనం లేకపోవడం వల్ల ఇది ఇకపై సిఫార్సు చేయబడదు.[1] ఇది సిరలోకి ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడింది.[1]
వికారం, అలసట, తక్కువ తెల్ల రక్త కణాలు, నొప్పి, తక్కువ ప్లేట్‌లెట్స్, కడుపు నొప్పి, తక్కువ పొటాషియం, తలనొప్పి, వాపు, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఉన్నాయి.[1] ఇది మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, ఇది ప్లేట్‌లెట్-ఉత్పన్నమైన గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫాను నిరోధిస్తుంది.[1]
ఒలారతుమాబ్ 2016లో యునైటెడ్ స్టేట్స్, యూరప్‌లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[1][2] 2019లో ప్రయోజనం లేకపోవడంతో మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించుకుంది.[1] ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో 500 మి.గ్రా.ల కి సుమారు 2,600 అమెరికన్ డాలర్లులకు విక్రయించబడింది.[3]
మూలాలు
[మార్చు]- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 "Olaratumab Monograph for Professionals". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Retrieved 7 November 2021.
- ↑ "Lartruvo". Archived from the original on 25 September 2020. Retrieved 7 November 2021.
- ↑ "Lartruvo Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Retrieved 7 November 2021.