కేటామైన్
వ్యవస్థాత్మక (IUPAC) పేరు | |
---|---|
(RS)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone | |
Clinical data | |
వాణిజ్య పేర్లు | Ketalar, others |
అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | monograph |
లైసెన్స్ సమాచారము | US Daily Med:link |
ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | B3 (AU) |
చట్టపరమైన స్థితి | Controlled (S8) (AU) Schedule I (CA) Class B (UK) Schedule III (US) Unscheduled (UN) In general Rx-only |
Routes | Any[1][2][3][4] |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | * ఇంట్రావీనస్: 100%[3] |
Protein binding | 23 to 47%.[8] |
మెటాబాలిజం | కాలేయం, ప్రేగు (నోటి):[3][9]
|
అర్థ జీవిత కాలం | * కెటామైన్: 2.5-3 గంటలు[3]
|
Excretion | * మూత్రం: 91%
|
Identifiers | |
CAS number | 6740-88-1
|
ATC code | N01AX03 |
PubChem | CID 3821 |
IUPHAR ligand | 4233 |
DrugBank | DB01221 |
ChemSpider | 3689 |
UNII | 690G0D6V8H |
KEGG | D08098 |
ChEBI | CHEBI:6121 |
ChEMBL | CHEMBL742 |
Synonyms | CI-581; CL-369; CM-52372-2[10] |
Chemical data | |
Formula | C13H16ClNO |
| |
Physical data | |
Melt. point | 92 [11] °C (సమాసంలో (Expression) లోపం: "" అనే విరామ చిహ్నాన్ని గుర్తించలేకపోతున్నాను. °F) |
(what is this?) (verify) |
కెటామైన్ అనేది ప్రధానంగా అనస్థీషియాను ప్రారంభించడానికి, నిర్వహించడానికి ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[12] నొప్పి ఉపశమనం, మత్తు, జ్ఞాపకశక్తి నష్టాన్ని అందించేటప్పుడు ఇది ట్రాన్స్ లాంటి స్థితిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇంటెన్సివ్ కేర్లో మత్తు, నొప్పి, నిరాశల చికిత్సకోసం కూడా ఉపయోగించవచ్చు.[13] గుండె పనితీరు, శ్వాస, వాయుమార్గ ప్రతిచర్యలు సాధారణంగా క్రియాత్మకంగా ఉంటాయి. ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడినప్పుడు ప్రభావాలు సాధారణంగా ఐదు నిమిషాలలో ప్రారంభమవుతాయి, దాదాపు 25 నిమిషాల వరకు ఉంటాయి.[12][14]
ఈ మందు వలన ఆందోళన, గందరగోళం లేదా భ్రాంతులు వంటి సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఉన్నాయి.[12][15] పెరిగిన రక్తపోటు, కండరాల వణుకు సాపేక్షంగా సాధారణం.[12][15] స్వరపేటిక దుస్సంకోచాలు చాలా అరుదుగా సంభవించవచ్చు.[12] కెటామైన్ ఒక ఎన్ఎండిఎ గ్రాహక విరోధి, కానీ దీనికి ఇతర చర్యలు కూడా ఉండవచ్చు.
కెటామైన్ 1962లో కనుగొనబడింది, 1964లో మొదటిసారిగా మానవులలో పరీక్షించబడింది, 1970లో యునైటెడ్ స్టేట్స్లో ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[14] వియత్నాం యుద్ధంలో దాని భద్రత కారణంగా ఇది శస్త్రచికిత్సా అనస్థీషియా కోసం విస్తృతంగా ఉపయోగించబడింది. ఇది ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ అవసరమైన ఔషధాల జాబితాలో ఉంది.[16] ఇది సాధారణ ఔషధంగా అందుబాటులో ఉంది.[12] అభివృద్ధి చెందుతున్న దేశాలలో హోల్సేల్ ధర ఒక్కో సీసాకు US$0.84, US$3.22 మధ్య ఉంటుంది.[17] కెటామైన్ దాని హాలూసినోజెనిక్, డిసోసియేటివ్ ఎఫెక్ట్స్ కోసం వినోద ఔషధంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
మూలాలు
[మార్చు]- ↑ Bell RF, Eccleston C, Kalso EA (June 2017). "Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (9): CD003351. doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3. PMC 6481583. PMID 28657160. Archived (PDF) from the original on 12 January 2024. Retrieved 10 September 2018.
- ↑ Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S (March 2017). "Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain". Pain Physician. 20 (3): 173–184. PMID 28339431.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Mathew SJ, Zarate Jr CA (25 November 2016). Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. pp. 8–10, 14–22. ISBN 978-3-319-42925-0. Archived from the original on 8 September 2017.
- ↑ Brayfield A, ed. (9 January 2017). "Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Archived from the original on 28 August 2021. Retrieved 24 August 2017.
- ↑ Kintz P (22 March 2014). Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. pp. 87–. ISBN 978-0-12-416969-2. Archived from the original on 8 September 2017.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 Marland S, Ellerton J, Andolfatto G, Strapazzon G, Thomassen O, Brandner B, Weatherall A, Paal P (June 2013). "Ketamine: use in anesthesia". CNS Neurosci Ther. 19 (6): 381–9. doi:10.1111/cns.12072. PMC 6493613. PMID 23521979.
- ↑ Hashimoto K (October 2019). "Rapid-acting antidepressant ketamine, its metabolites and other candidates: A historical overview and future perspective". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 73 (10): 613–627. doi:10.1111/pcn.12902. PMC 6851782. PMID 31215725.
- ↑ Dayton PG, Stiller RL, Cook DR, Perel JM (1983). "The binding of ketamine to plasma proteins: emphasis on human plasma". Eur J Clin Pharmacol. 24 (6): 825–31. doi:10.1007/BF00607095. PMID 6884418. S2CID 807011.
- ↑ Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445. S2CID 15787750.
- ↑ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 159–. ISBN 978-94-011-4439-1. Archived from the original on 11 April 2017.
- ↑ Sass W, Fusari S (1977). "Ketamine". Analytical Profiles of Drug Substances. Vol. 6. Academic Press. pp. 297–322. doi:10.1016/S0099-5428(08)60347-0. ISBN 9780122608063.
- ↑ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 "Ketamine Injection". Drugs.com. Archived from the original on 10 December 2014. Retrieved 1 December 2014.
- ↑ Ritter JM, Flower RJ, Hendersen G, Loke YK, MacEwan D, Rang HP (2018). Rang and Dale's Pharmacology (Ninth ed.). Elsevier. p. 560. ISBN 9780702074462.
- ↑ 14.0 14.1 "Ketamine – CESAR". Center for Substance Abuse Research. University of Maryland. Archived from the original on 12 November 2013. Retrieved 26 September 2014.
- ↑ 15.0 15.1 "Ketamine Side Effects". drugs.com. Archived from the original on 10 December 2014. Retrieved 1 December 2014.
- ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ "Ketamine". Archived from the original on 23 August 2017. Retrieved 12 January 2016.