ఆల్ఫా- ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం

అల్ఫా-ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం
పేర్లు
	IUPAC నామము (9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,13-trienoic acid
గుర్తింపు విషయాలు
సి.ఎ.ఎస్. సంఖ్య	[506-23-0]
సి.హెచ్.ఇ.బి.ఐ	CHEBI:10275
SMILES	O=C(O)CCCCCCC/C=C\C=C\C=C\CCCC
	అంతర్జాతీయ రసాయన గుర్తింపు InChI=1/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h5-10H,2-4,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b6-5+,8-7+,10-9-;
ధర్మములు
రసాయన సూత్రం	C18H30O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి	278.43 g/mol
ద్రవీభవన స్థానం	48 °C
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verify (what is ?)
	Infobox references

ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం (Eleostearic acid)ఒక బహుద్విబంధాలున్న ఒక అసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లం^[2].ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం మూడు ద్విబందాలను కలిగివున్నది.దీనిని అక్టాడెకా 9,11,13 ట్రైయోనిక్ ఆమ్లం అనికూడా అంటారు.

అమ్ల సౌష్టవం-భౌతిక గుణగణాలు

ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం ఒక మోనో కార్బోక్సిలిక్ కొవ్వు ఆమ్లం. అనగా ఆమ్లం యొక్క హైడ్రోకార్బన్ శృంఖలంలో ఒకే కార్బోక్సిల్ (COOH)సమూహాన్ని మాత్రమే కలిగివుండును.ఇది 18 కార్బనులను కలిగి మూడు ద్విబందాలను కలిగి ఉంది. ఇది 18 కార్బనులుండి,3 ద్విబంధాలున్నలినోలినిక్ ఆమ్లంకు సమంగతం (ఐసోమరు). లినోలినిక్ ఆమ్లంలో మూడు ద్విబంధాలు సిస్ అమరికలో వరుసగా 9,12,15 కార్బనులవద్ద (కార్బోక్సిల్ సమూహం వైపు నుండి లెక్కించగా) ద్విబంధాలను కలిగి వుండగా ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం ఒక సిస్,రెండు ట్రాన్సు అమరికతో వరుసగా 9,11,13 కార్బనులవద్ద ద్విబంధాలను కలిగివున్నది. అందుచే దీనిని α-ఎలియో స్టియరిక్ ఆమ్లమని అంటారు. ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం అన్నది సాధారణ వ్యవహారిక పేరు.వరుసగా సిస్, ట్రాన్స్,ట్రాన్స్-9,11,13 ద్విబంధాలున్న ఈలయ స్టియరిక్ ఆమ్లాన్ని α-ఎలియో స్టియరిక్ ఆమ్లమని అంటారు. ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం యొక్క శాస్త్రీయ పేరు సిసి, ట్రాన్స్,ట్రాన్స్-9,11,13 ఆక్టాడెక ట్రైనోయిక్ ఆమ్లము (9, 11, 13-octadeca trienoic acid). ఇది స్పటిక రూపంలో వుంటుంది. ఈ ఆమ్లం యొక్క అణుసంకేతం C₁₈H₃₀O₂.

ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం యొక్క ద్విబంధ స్థానం చూపించు అణు సంకేత సూచిక : CH₃- (CH₂)₃HC=CH-HC=CH-HC=CH (CH₂)₇COOH

ఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లంలోని ద్విబంధాలను సంధిగ్ధ ద్విబందాలంటారు (conjugated bond).

అసంధిగ్ధబంధం (nonconjugated)అనగా రెండుద్విబంధాల మధ్య కనీసం 3 కార్బనుల ఎడంవుండును.

అలాకాకుండా రెండు కార్బనులు మాత్రమే ఎడం వున్నప్పుడు ఆబంధాలను సంధిగ్ధబంధాలు (conjugated) అంటారు.

అసంధిగ్ధ బంధంనమూనా:C-C=C-C-C=C-C

సంధిగ్ధ బంధం నమూనా:C-C=C-C=C-C

ఆమ్లం భౌతిక,రసాయనిక ధర్మాల పట్టిక ^[3]

లక్షణం	విలువల మితి
అణుసంకేతం	C₁₈H₃₀O₂
శాస్త్రీయ పేరు	cis-9, trans-11, trans-13-octadecatrienoic acid
అణు భారం	278.42
వక్రీభవన సూచిక	1.491
బాష్పీభవన ఉష్ణోగ్రత	390.6±11.0 °C at 760mm ( వాతావరణ పీడనం వద్ద)
అణుఘనపరిమాణం	301.1±3.0 cm³
ఫ్లాష్‌పాయింట్	287.4±14.4 °C
తలతన్యత	34.9±3.0 dyne/cm
ధ్రువ ఉపరితల వైశాల్యం	37.3 Å2
సాంద్రత	0.9±0.1 g/cm³
బాష్పీభవన గుప్తోష్ణం	70.3±6.0 kJ/mol
అవిరి (vapor)వత్తిడి	0.0±1.9 mmHg at 25 °C

లభ్యత :ఆల్ఫాఎలియొ స్టియరిక్ ఆమ్లం టుంగ్/టంగ్ (Tung)నూనెలో 70 % శాతం వరకు,చేదు పుచ్చ/చేదు దోస (bitter gourd)గింజల నూనెలో 60% వరకు గ్లిజరాయిడు రూపంలో లభిస్తుంది.

ఉపయోగాలు

ఆల్ఫాఎలియొ స్టీయరిక్ ఆమ్లం ఆక్సీకరణ నిరోధకత (antioxidant)గుణాన్ని కలిగి,, కణగడ్డల (tumor)పెరుగుదలను చర్యాహీనత కావిస్తుంది^[4]

ఇవికూడా చూడండి

బయటి లింకులు

https://web.archive.org/web/20161211113300/http://jn.nutrition.org/content/134/10/2634.full

మూలాలు/ఆధారాలు

↑ Burr, G.O.; Burr, M.M.; Miller, E. (1932). "On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition" (PDF). J. Biol. Chem. 97 (1): 1–9. Archived from the original (PDF) on 2007-02-21. Retrieved 2007-01-17.
↑ "eleostearic acid". thefreedictionary.com. Retrieved 2013-11-30.
↑ "α-Eleostearic acid". chemspider.com. Archived from the original on 2012-10-22. Retrieved 2013-11-30.
↑ "Tumor growth suppression by α-eleostearic acid, a linolenic acid isomer with a conjugated triene system, via lipid peroxidation". carcin.oxfordjournals.org/. Archived from the original on 2016-12-09. Retrieved 2013-11-30.

[Burr-1] Burr, G.O.; Burr, M.M.; Miller, E. (1932). "On the nature and role of the fatty acids essential in nutrition" (PDF). J. Biol. Chem. 97 (1): 1–9. Archived from the original (PDF) on 2007-02-21. Retrieved 2007-01-17.

[2] "eleostearic acid". thefreedictionary.com. Retrieved 2013-11-30.

[3] "α-Eleostearic acid". chemspider.com. Archived from the original on 2012-10-22. Retrieved 2013-11-30.

[4] "Tumor growth suppression by α-eleostearic acid, a linolenic acid isomer with a conjugated triene system, via lipid peroxidation". carcin.oxfordjournals.org/. Archived from the original on 2016-12-09. Retrieved 2013-11-30.

[1]

[2]

[3]

[4]