అరిసిన్
అరిసిన్ ఒక యోహింబన్ ఆల్కలాయిడ్, మిథైల్ ఈస్టర్.అరిసిన్ అనేది ఆర్టోకార్పస్ పూర్ణాంకం, రౌవోల్ఫియా క్యూబానా మొక్కల్లో,కొన్ని ఇతర జీవులలో కనుగొనబడిన సహజ ఉత్పత్తి.[1] అరిసిన్ ను క్వినోవాటిన్; సించోవాటిన్; హెటెరోఫిలిన్ అని ఇతర పేర్లతో కూడా పిలుస్తారు.[2] ఇది తెల్ల సింకోనా బెరడులో కనిపించే ఆల్కలాయిడ్.[3]అరిసిన్ ను రౌవోల్ఫియా వోమిటోరియా అఫ్జెల్ మూలికల నుండి కూడా వేరుచేయబడింది.[4]
రౌవోల్ఫియా వోమిటోరియా అఫ్జెల్ మొక్క-అరిసిన్[మార్చు]
నైజీరియాలో సేకరించిన రౌవోల్ఫియా వామిటోరియా ఆకులలో కనీసం ఆరు ఆల్కలాయిడ్‌లు ఉన్నాయి.మూడు ఇండోల్ డెరివేటివ్‌లు (అరిసిన్, టెట్రాహైడ్రోఅల్స్టోనిన్, ఐసోరెసెర్పిలైన్), మూడు α-ఆక్సిండోల్ రకం (కారపనౌబిన్, రౌవోక్సిన్, రౌవోక్సిన్) ఐసోమర్‌లు. రౌవోక్సిన్, రౌవోక్సినిన్ కొత్త ఆల్కలాయిడ్స్. ఆకులలో రెసర్పైన్ లేదు.[5]
రసాయన సౌష్టవం[మార్చు]
అరిసిన్ అణువు మొత్తం 58 బంధాలను (లు) కలిగి ఉంటుంది.32 నాన్-హెచ్ బాండ్(లు), 12 బహుళ బాండ్(లు), 3 తిప్పగలిగే బాండ్(లు), 2 డబుల్ బాండ్(లు), 10 అరోమాటిక్ బాండ్(లు), 1 ఐదు-మెంబరు రింగ్(లు), 4 ఆరు-మెంబర్డ్ రింగ్(లు) ఉన్నాయి,అలగె 2 తొమ్మిది-మెంబరురింగ్(లు), 2 పది-మెంబరు రింగ్(లు), 1 ఈస్టర్(లు) (అలిఫాటిక్), 1 తృతీయ అమైన్(లు) (అలిఫాటి.క్), 1 ఈథర్(లు) ( అలిఫాటిక్), 1 ఈథర్(లు) (సుగంధ),, 1 పైరోల్(లు). వున్నాయి.[6]
పర్యాయపదాలు[మార్చు]
అరిసిన్ యొక్క కొన్ని పర్యాయపదాలు.[7]
- సించోవాటిన్
- అరిసిన్ (8సి)
- హెటెరోఫిలిన్
- హెటెరోఫిలిన్
సంగ్రహం[మార్చు]
ఆరు ఇండోల్ ఆల్కలాయిడ్స్, టెట్రాహైడ్రోఅల్స్టోనిన్, అరిసిన్, 16- EPI-అఫినిన్, అజ్మలైన్, అమెరోవోల్ఫైన్, అమెరోవోల్ఫిసిన్ అనే అల్కలాయిడ్ లు రౌవోల్ఫియా క్యూబానా యొక్క కాండ బెరడు నుండి యొక్క ఇథనాలిక్ సారం నుండి వేరుచేయబడ్డాయి. Amerovolfine (N(alpha)-demethylaccedine), అమెరోవోల్ఫైన్ (N(ఆల్ఫా)-డెమెథైలాక్సిడిన్), అమెరోవోల్ఫిసిన్ (16-డెమెథాక్సీ-కార్బొనిల్పాగిసెరిన్) అనేవి 16- EPI-అఫినిన్‌కు సంబంధించిన కొత్త ఆల్కలాయిడ్స్., వాటి నిర్మాణాలు స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ విశ్లేషణ ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి.[8]
మెసెరేషన్(maceration), సోక్స్‌లెట్(soxhlet extraction) వెలికితీత, అల్ట్రాసౌండ్-సహాయక వెలికితీత వంటి వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగించి అన్నోనా గ్లాబ్రా యొక్క బెరడు నుండి అరిసిన్ తీయవచ్చు. ప్రతి పద్ధతి యొక్క సామర్థ్యం, దిగుబడి సంగ్రహణ పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వెలికితీత ప్రక్రియలో సేంద్రీయ ద్రావకాలను(organic solvents) ఉపయోగించడం పర్యావరణ, భద్రతా సమస్యలను పెంచుతుంది.[9]
భౌతిక ధర్మాలు[మార్చు]
క్లోరోఫామ్, డైక్లోరోమీథేన్, ఇథైల్ అసిటేట్, DMSO, అసిటోన్ మొదలైన వాటిలో కరుగుతుంది.[10] IUPAC పేరు:మిథైల్ (1S,15S,16S,20S)-7-మిథొక్సి-16-మిథైల్-17-అక్సా-3,13-డైజా పెంటాక్లొ[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{ 15,20}]హెనికోసా-2(10),4(9),5,7,18-పెంటెనే-19-కార్బాక్సిలేట్.[11]అరిసిన్ ((-)-అరిసిన్), ఒక ఇండోల్ ఆల్కలాయిడ్, లార్విసైడ్ చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది.[12]
| లక్షణం/గుణం | మితి/విలువ |
| అణు సూత్రం | C22H26N2O4 |
| అణు భారం | 382.45 గ్రా/మోల్ |
| స్థితి | ఘన స్థితి.పొడి |
| సాంద్రత | 1.3±0.1 గ్రా/సెం.మీ3(అంచనా)[13] |
| మరుగు స్థానం | 553.0±50.0°C[13] |
| [[వక్రీభవన గుణకం}} | 1.644[13] |
| బాష్ప పీడనం | 0.0±1.5మి.మీ/పాదరసం,25°C వద్ద[13] |
| బాష్పీకరణ ఉష్ణశక్తి | 83.4±3.0 కి.జౌల్స్/మోల్[13] |
| ఫ్లాష్ పాయింట్ | 288.3±30.1°C[13] |
రసాయన నిర్మాణం- స్ట్రక్చర్-జీవసంబంధ కార్యాచరణ[మార్చు]
అరిసిన్ ఒక పిరిడిన్ రింగ్, టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్ రింగ్, లాక్టోన్ రింగ్‌తో కూడిన సంక్లిష్ట రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది శక్తివంతమైన యాంటిట్యూమర్, యాంటీమలేరియల్, యాంటీపరాసిటిక్ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తుందని కనుగొనబడింది.అరిసిన్ చర్య యొక్క మెకానిజం క్యాన్సర్ కణాలలో DNA సంశ్లేషణ, కణ విభజనను నిరోధించడం, మలేరియా పరాన్నజీవులలో పొర సంభావ్యత యొక్క అంతరాయాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[9] కణ నిర్వహణ క్రియ, సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్‌పై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ఇది క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, మలేరియా పరాన్నజీవుల పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. అయినప్పటికీ, అరిసిన్ సాధారణ కణాలు, కణజాలాలపై విషపూరిత ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది, వీటిని మరింత పరిశోధించాల్సిన అవసరం ఉంది.[9]
భవిష్యత్తు దృక్పథాలు, సవాళ్లు[మార్చు]
శాస్త్రీయ పరిశోధనలో అరిసిన్ ఉపయోగం దాని తక్కువ లభ్యత, దాని వెలికితీత, సంశ్లేషణకు సంబంధించిన సవాళ్లతో పరిమితం చేయబడింది. భవిష్యత్ పరిశోధనలలో అరిసిన్ ఉత్పత్తికి మరింత సమర్థవంతమైన, స్థిరమైన పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడంపై దృష్టి పెట్టాలి. అదనంగా, వైద్య, పారిశ్రామిక అనువర్తనాల్లో దాని సురక్షితమైన ఉపయోగాన్ని నిర్ధారించడానికి అరిసిన్ యొక్క సంభావ్య విష ప్రభావాలను మరింత పరిశోధించాల్సిన అవసరం ఉంది. శాస్త్రీయ పరిశోధనలో అరిసిన్ యొక్క భవిష్యత్తు అవకాశాలు ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి, ఇది వైద్యం, పర్యావరణ శాస్త్రం, పరిశ్రమల రంగాలకు గణనీయమైన కృషి చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.[9]
ఉపయోగాలు[మార్చు]
- ఈ ఔషధం వివిధ రకాల చర్మ పరిస్థితులకు (తామర, చర్మశోథ, అలెర్జీలు, దద్దుర్లు వంటివి) చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. ట్రియామ్సినోలోన్ ఈ రకమైన పరిస్థితులలో సంభవించే వాపు, దురద, ఎరుపును తగ్గిస్తుంది.[14]
దుష్పలితాలు[మార్చు]
- ఈ ఔషధాన్ని మొదట చర్మానికి పూసినప్పుడు చర్మం మంటగా వుండటం, దురద, చికాకు లేదా పొడి ఏర్పడవచ్చు. శరీరం మందులకు సర్దుబాటు చేయడంతో ఇది కొన్ని రోజుల్లో అదృశ్యమవుతుంది. ఈ ప్రభావాలు ఏవైనా చివరిగా లేదా అధ్వాన్నంగా ఉంటే, వెంటనే మీడాక్టర్ లేదా ఫార్మసిస్ట్‌కు తెలియజేయాలి.[14]
- అరుదుగా, ఈ ఔషధం చర్మం నుండి రక్తప్రవాహంలోకి శోషించబడే అవకాశం ఉంది. ఇది చాలా కార్టికోస్టెరాయిడ్ యొక్క దుష్ప్రభావాలకు దారి తీస్తుంది.ఈ దుష్ప్రభావాలు పిల్లలలో, ఎక్కువ కాలం లేదా చర్మం యొక్క పెద్ద ప్రాంతాలలో ఈ మందులను ఉపయోగించే వ్యక్తులలో ఎక్కువగా ఉంటాయి.[14]
ఇవి కూడా చదవండి[మార్చు]
మూలాలు[మార్చు]
- ↑ "Aricine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Aricine". drugfuture.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Aricine Definition". yourdictionary.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "aricine". bocsci.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Alkaloids of the leaves of Rauwolfia vomitoria Afz". semanticscholar.org. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Structure & Deep Data of Aricine". molinstincts.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Aricine". chembk.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Alkaloids from Rauwolfia cubana Stem Bark". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 "Aricine". evitachem.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "Aricine". biocrick.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Formula of Aricine". molinstincts.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Aricine". medchemexpress.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ 13.0 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 "aricine". chemspider.com. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ 14.0 14.1 14.2 "Aricin Cream - Uses, Side Effects, and More". webmd.com. Retrieved 2024-04-02.